Inhibiteurs D2DR

Les inhibiteurs courants du D2DR comprennent, sans s'y limiter, l'Amisulpride CAS 71675-85-9, l'Halopéridol CAS 52-86-8, la Spipérone CAS 749-02-0, la Chlorpromazine CAS 50-53-3 et la Thioridazine CAS 50-52-2.

Les récepteurs D2 de la dopamine (D2DR) sont un sous-type de récepteurs de la dopamine et jouent un rôle essentiel dans les processus de neurotransmission du système nerveux central. Ces récepteurs se trouvent principalement dans le striatum, une région du cerveau responsable de la coordination des mouvements et de la reconnaissance des récompenses. La modulation de la transmission de la dopamine par les récepteurs D2 peut influencer une myriade de processus physiologiques, notamment le contrôle moteur, la cognition, la motivation et les comportements basés sur la récompense. Les inhibiteurs de D2DR, comme leur nom l'indique, sont des entités chimiques conçues pour diminuer ou bloquer l'activité du récepteur D2 de la dopamine. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au récepteur, empêchant ainsi la dopamine, le ligand naturel, de s'associer au récepteur et de déclencher une réponse cellulaire. Le mécanisme d'inhibition peut être soit compétitif, lorsque l'inhibiteur et la dopamine sont en compétition pour le même site de liaison, soit non compétitif, lorsque l'inhibiteur se lie à un site différent mais bloque toujours l'activité du récepteur. En outre, les inhibiteurs du D2DR peuvent agir comme des agonistes inverses, bloquant non seulement l'action de la dopamine mais réduisant également l'activité basale du récepteur en l'absence du ligand.