Les inhibiteurs du CYP39A1 sont un ensemble de composés capables d'inhiber les enzymes P450 par divers mécanismes, offrant ainsi un éventail de possibilités de modulation de l'activité du CYP39A1. Par exemple, des composés comme le kétoconazole, le fluconazole et le miconazole agissent en se liant au centre de l'hème-fer, qui est crucial pour l'activité enzymatique des protéines P450. En interagissant avec ce centre, ces composés réduisent efficacement l'activité des enzymes, y compris le CYP39A1.
D'autres composés de cette classe, comme la cimétidine, la quinidine et le diltiazem, agissent en entrant en compétition avec les substrats pour le site actif de l'enzyme. Leur présence peut entraver la liaison des substrats naturels, supprimant ainsi l'activité de l'enzyme. Un autre mécanisme est employé par des antibiotiques comme le chloramphénicol et l'érythromycine. Ces composés peuvent se lier au site actif de l'enzyme, perturbant ainsi sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Médicament antifongique qui inhibe plusieurs isoenzymes du cytochrome P450. Il peut réduire l'activité du CYP39A1 en se liant à son centre d'hème-fer. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Un autre antifongique qui a des effets inhibiteurs connus sur plusieurs enzymes P450, y compris celles des familles CYP3A et CYP2C. Son influence sur le CYP39A1 peut résulter de mécanismes similaires. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Ce médicament est connu pour inhiber diverses enzymes du cytochrome P450 en entrant en compétition avec les substrats pour la liaison. Il peut affecter le CYP39A1 par un mécanisme similaire. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Antibiotique qui inhibe diverses enzymes du cytochrome P450. Il peut se lier au site actif du CYP39A1, réduisant ainsi son activité. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Médicament antiarythmique qui inhibe plusieurs enzymes du cytochrome P450. Son effet inhibiteur sur le CYP39A1 peut être dû à une compétition pour le site actif de l'enzyme. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Médicament antiplaquettaire qui inhibe diverses enzymes P450. Il peut se lier au CYP39A1 et réduire son activité. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Médicament antifongique qui peut inhiber plusieurs enzymes du cytochrome P450. Il agit en interagissant avec le groupe hème, ce qui peut affecter l'activité du CYP39A1. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Antibiotique pouvant inhiber diverses enzymes du cytochrome P450. Son mécanisme consiste à se lier au site actif, ce qui peut influencer le CYP39A1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Un inhibiteur des canaux calciques qui inhibe plusieurs enzymes P450. Il peut réduire l'activité du CYP39A1 par liaison compétitive. | ||||||