Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CYP2C6 Substrats

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de substrats du CYP2C6 pour diverses applications. CYP2C6 est une enzyme importante de la famille des cytochromes P450, qui est principalement impliquée dans le métabolisme de composés endogènes et de xénobiotiques chez diverses espèces, y compris les rongeurs. Les substrats du CYP2C6 sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, car ils permettent d'étudier en détail le rôle de cette enzyme dans les processus métaboliques, tels que le métabolisme des médicaments, la biosynthèse des stéroïdes et la dégradation des toxines environnementales. Les chercheurs utilisent ces substrats pour explorer la spécificité du substrat de l'enzyme, son activité catalytique et ses mécanismes de régulation dans différents contextes biologiques. Ces substrats sont largement utilisés dans les essais enzymatiques pour évaluer les propriétés cinétiques du CYP2C6, comprendre le rôle de l'enzyme dans les voies métaboliques et évaluer l'impact de divers inhibiteurs ou inducteurs sur son activité. La disponibilité des substrats du CYP2C6 a considérablement fait progresser la recherche dans des domaines tels que la toxicologie et la biochimie, où il est crucial de comprendre les fonctions métaboliques précises des enzymes du cytochrome P450. En utilisant ces substrats, les scientifiques peuvent obtenir des informations précieuses sur la manière dont le CYP2C6 contribue au métabolisme de divers composés, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et ses implications potentielles dans l'étude des maladies métaboliques et de l'exposition à l'environnement. Pour obtenir des informations détaillées sur les substrats du CYP2C6 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Verapamil hydrochloride

152-11-4sc-3590
sc-3590A
sc-3590B
100 mg
1 g
5 g
$50.00
$75.00
$150.00
22
(1)

Le chlorhydrate de vérapamil présente des interactions uniques avec le CYP2C6, principalement en raison de sa stéréochimie, qui influence la spécificité du substrat de l'enzyme. La structure aromatique du composé facilite les interactions hydrophobes et les liaisons hydrogène dans le site actif, ce qui renforce l'affinité de la liaison. En outre, sa capacité à former des changements de conformation dynamiques permet une modulation efficace de la cinétique enzymatique, ce qui a un impact sur la vitesse des processus métaboliques et influence l'activité enzymatique globale dans les voies de biotransformation.