Les inhibiteurs courants du CYP26A1 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de liarozole CAS 145858-50-0.
Les inhibiteurs du CYP26A1 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques qui modulent la fonction de l'enzyme du cytochrome P450 de la famille 26, sous-famille A, membre 1 (CYP26A1). CYP26A1 joue un rôle crucial dans le métabolisme complexe de l'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A. Il y parvient en catalysant la dégradation de l'acide rétinoïque. L'inhibition de CYP26A1 vise à modifier l'activité enzymatique, ce qui peut conduire à l'accumulation d'acide rétinoïque, une molécule influente impliquée dans divers processus cellulaires et de développement.
La diversité structurelle des inhibiteurs du CYP26A1 englobe une gamme de cadres chimiques, chacun conçu avec des groupes fonctionnels spécifiques qui permettent une liaison précise à des sites clés de la structure de l'enzyme. Ces interactions ont la capacité de perturber la fonction catalytique de CYP26A1 et d'influencer le réseau complexe du métabolisme de l'acide rétinoïque. Les recherches en cours permettent d'approfondir les subtilités de l'inhibition de CYP26A1 et de découvrir de nouvelles pistes pour la modulation des voies liées à l'acide rétinoïque.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Liarozole hydrochloride | 145858-50-0 | sc-204055 sc-204055A | 10 mg 50 mg | $159.00 $500.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de liarozole (CAS 145858-50-0) est un composé chimique connu pour inhiber le CYP26A1, une enzyme clé du métabolisme de l'acide rétinoïque. | ||||||
N,N′-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide) | 1477-57-2 | sc-295819 sc-295819A | 250 mg 1 g | $138.00 $367.00 | 7 | |
Le WIN 18 446 est un composé synthétique qui a été étudié pour sa capacité à inhiber les enzymes CYP26, y compris CYP26A1, et à augmenter ainsi les niveaux d'acide rétinoïque. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
Il a été démontré que le fénrétinide inhibe le CYP26A1 et contribue à l'augmentation des taux d'acide rétinoïque. | ||||||
4-Formyl-N-phenyl-benzamide | 179057-23-9 | sc-336439 | 1 g | $500.00 | ||
Certains dérivés du benzamide ont été identifiés comme des inhibiteurs potentiels du CYP26A1, avec des implications pour la signalisation de l'acide rétinoïque. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
Les composés du fenamate ont été étudiés pour leur capacité à inhiber le CYP26A1 et à moduler le métabolisme de l'acide rétinoïque. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
L'isotrétinoïne a été étudiée pour ses effets sur le métabolisme de l'acide rétinoïque par le biais de l'inhibition du CYP26A1. | ||||||
Ginsenoside Rg3 | 14197-60-5 | sc-204767 sc-204767A | 5 mg 10 mg | $198.00 $333.00 | 1 | |
Certains ginsénosides ont été étudiés pour leur capacité à inhiber le CYP26A1 et à moduler le métabolisme de l'acide rétinoïque. | ||||||
Topotecan Hydrochloride | 119413-54-6 | sc-204919 sc-204919A | 1 mg 5 mg | $44.00 $100.00 | 2 | |
Le topotécan a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur le CYP26A1 et le métabolisme de l'acide rétinoïque. | ||||||