Les inhibiteurs de la ciclosporine A appartiennent à une classe chimique distincte réputée pour sa capacité à interférer sélectivement avec l'action de la ciclosporine A. La ciclosporine A elle-même est un polypeptide cyclique trouvé dans un champignon et possède de puissantes propriétés immunosuppressives. Les inhibiteurs ciblent spécifiquement les mécanismes moléculaires associés à la fonction de la ciclosporine A, qui consiste à moduler la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des sites cruciaux de la molécule de ciclosporine A, entravant ainsi son activité normale et entraînant une réduction de ses effets immunosuppresseurs globaux.
Par conséquent, les inhibiteurs de la ciclosporine A ont la capacité de servir d'outils précieux pour approfondir la recherche et la compréhension du mode d'action complexe de la ciclosporine A au sein du système immunitaire. Leurs propriétés uniques et leur sélectivité en font un sujet d'intérêt important pour la communauté scientifique, ouvrant la voie à une compréhension plus approfondie des processus immunosuppresseurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur calcique qui peut inhiber le métabolisme de la ciclosporine A, entraînant une augmentation des taux de ciclosporine dans la circulation sanguine. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Comme le vérapamil, le diltiazem est un inhibiteur calcique qui peut interférer avec le métabolisme de la ciclosporine A. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole (CAS 65277-42-1) fonctionne comme un inhibiteur de la ciclosporine A en interférant avec ses voies métaboliques. Il inhibe l'activité de la ciclosporine A par son impact sur les enzymes du cytochrome P450, réduisant ainsi l'efficacité globale de la protéine dans les processus biologiques. Cette interaction rend le kétoconazole utile à la recherche pour étudier la régulation de la cyclosporine A et son rôle dans divers mécanismes moléculaires. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
L'érythromycine (CAS 114-07-8) agit comme un inhibiteur de la ciclosporine A en interférant avec son métabolisme, notamment par l'inhibition des enzymes du cytochrome P450. Cette interaction diminue l'activité de la ciclosporine A, permettant l'étude de ses voies moléculaires et la régulation de sa fonction dans divers systèmes biologiques. Le rôle de l'érythromycine en tant qu'inhibiteur de la cyclosporine A est précieux pour la recherche sur les interactions protéiques et les mécanismes de contrôle enzymatique. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut accélérer le métabolisme de la ciclosporine A, réduisant ainsi son efficacité. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK-506 (CAS 104987-11-3) inhibe la ciclosporine A en se liant aux immunophilines, affectant les mêmes voies cellulaires que la ciclosporine A mais avec un mécanisme distinct. Il perturbe l'activité de la calcineurine, ce qui entraîne une réduction de la capacité fonctionnelle de la ciclosporine A. Cette interaction est précieuse pour la recherche sur les protéines. Cette interaction est précieuse pour la recherche sur les interactions protéine-protéine et la régulation des voies de signalisation dans les systèmes biologiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine (CAS 53123-88-9) est un composé macrolide qui agit comme un puissant inhibiteur de la protéine cyclosporine A. Elle exerce son effet inhibiteur sur la cyclosporine A en réduisant sa capacité fonctionnelle. Elle exerce son effet inhibiteur en formant un complexe avec la protéine 12 de liaison au FK506 (FKBP12), qui cible et supprime la voie de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR). Cette interaction entraîne l'inhibition des processus cellulaires associés à l'activité de la ciclosporine A, ce qui fait de la rapamycine un outil précieux dans la recherche scientifique axée sur la régulation des protéines et les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Cet agent antifongique peut inhiber le métabolisme de la ciclosporine A, ce qui entraîne une augmentation des concentrations sanguines. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
La clarithromycine, un antibiotique, peut inhiber le métabolisme de la ciclosporine A, augmentant ainsi son taux dans l'organisme. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
L'amiodarone (CAS 1951-25-3) agit comme un inhibiteur de la ciclosporine A en interagissant avec les voies protéiques impliquées dans la transduction des signaux et les interactions moléculaires. Par son inhibition, l'amiodarone perturbe la capacité de liaison de la ciclosporine A, affectant la régulation de ses effets en aval. Cela fait de l'amiodarone un outil précieux dans la recherche axée sur les interactions protéine-protéine et la dynamique des signaux intracellulaires. | ||||||