Inhibiteurs Cyclophilin F

Les inhibiteurs courants de la cyclophiline F comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le resvératrol CAS 501-36-0 et la pioglitazone CAS 111025-46-8.

La classe chimique des inhibiteurs de la cyclophiline F est définie par une gamme de composés qui ont un impact indirect sur la fonction de la cyclophiline F, une peptidylprolyl isomérase mitochondriale. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes qui influencent la dynamique mitochondriale, la signalisation intracellulaire et le métabolisme énergétique, qui sont essentiels au rôle fonctionnel de la cyclophiline F. Par exemple, des composés comme la cyclosporine A et la sanglifehrine A, connus sous le nom d'inhibiteurs de la cyclophiline, pourraient affecter la cyclophiline F en modifiant les voies mitochondriales ou les réponses au stress cellulaire. De même, des médicaments comme le FK506 et la Rapamycine, qui modulent respectivement la signalisation de la calcineurine et de la mTOR, pourraient avoir un effet indirect sur la cyclophiline F grâce à leur influence générale sur les voies de signalisation intracellulaires.

En outre, les inhibiteurs qui ciblent directement les fonctions mitochondriales, tels que Mdivi-1, Rotenone, Antimycine A et Oligomycine, peuvent influencer indirectement la Cyclophiline F en affectant la dynamique mitochondriale, la respiration et la production d'ATP. Ces composés, en perturbant la fonction mitochondriale ou l'équilibre énergétique cellulaire, pourraient modifier l'environnement dans lequel la cyclophiline F opère. En outre, les médicaments antidiabétiques tels que la metformine et la pioglitazone, connus pour leurs effets sur la fonction et le métabolisme mitochondriaux, pourraient également affecter indirectement l'activité de la cyclophiline F.