Les activateurs de la cycline I englobent une variété de composés chimiques qui, par divers mécanismes, augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la cycline I. La forskoline et l'isoprénaline, par exemple, augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler plusieurs substrats et facteurs de transcription susceptibles d'interagir avec la cycline I, renforçant ainsi le rôle de la cycline I dans le contrôle de l'expression des gènes liés au cycle cellulaire. De même, en stabilisant les microtubules, le paclitaxel favorise indirectement l'activité de la cycline I pendant la phase G2/M, qui est cruciale pour une bonne progression du cycle cellulaire. L'acide rétinoïque et le sulforaphane modulent l'activité transcriptionnelle en influençant les schémas d'expression génique qui impliquent la cycline I, renforçant ainsi indirectement ses fonctions régulatrices. L'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium stabilise les facteurs de transcription qui peuvent augmenter l'activité de la cycline I, tandis que la trichostatine A et le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase, peuvent potentiellement augmenter la transcription des gènes régulés par la cycline I grâce à la modification de la structure de la chromatine.
D'autre part, des composés comme la roscovitine et l'olomoucine inhibent sélectivement les CDK qui entrent en compétition avec la cycline I, augmentant ainsi potentiellement le nombre de CDK disponibles pour former des complexes actifs avec la cycline I, ce qui est essentiel pour son activité fonctionnelle dans les transitions du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. L'inhibition de l'ADN méthyltransférase par la 5-Azacytidine peut également renforcer indirectement l'activité de la cycline I en augmentant l'expression des protéines qui interagissent avec la cycline I, influençant ainsi les points de contrôle du cycle cellulaire. En outre, l'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine peut soutenir indirectement l'implication de la cycline I dans la croissance et la prolifération cellulaires en modulant la synthèse des protéines pertinentes pour la fonction de la cycline I. Collectivement, ces activateurs chimiques facilitent le renforcement des fonctions médiées par la cycline I, cruciales pour la progression du cycle cellulaire et l'expression des gènes, sans nécessiter la régulation à la hausse de son expression ou son activation directe.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Le chlorhydrate d'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique synthétique non sélectif. Il augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut entraîner l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler des substrats qui peuvent indirectement renforcer l'activité de la cycline I en modulant le cycle cellulaire et en affectant la régulation de la transcription. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui pourrait phosphoryler les facteurs de transcription et les cofacteurs interagissant avec la cycline I, renforçant indirectement son rôle dans l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, module la croissance et la différenciation cellulaires. Il influence les facteurs de transcription qui peuvent interagir avec la cycline I, augmentant potentiellement sa participation à la régulation de l'expression génique liée au cycle cellulaire et au développement. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, une kinase impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. L'inhibition de la GSK-3 pourrait stabiliser les facteurs de transcription qui peuvent s'associer à la cycline I, renforçant ainsi son activité dans le contrôle du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol stabilise les microtubules et peut arrêter les cellules dans la phase G2/M du cycle cellulaire. Cette stabilisation pourrait renforcer l'activité de la cycline I en prolongeant son association avec les CDK pendant les points de contrôle du cycle cellulaire, influençant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, elle pourrait renforcer l'activité de la cycline I en facilitant la transcription des gènes régulés par les complexes cycline I-CDK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation impliquée dans la croissance et la prolifération des cellules. Grâce à l'inhibition de mTOR, la rapamycine pourrait indirectement renforcer le rôle de la cycline I dans la progression du cycle cellulaire en modulant la synthèse des protéines qui interagissent avec la cycline I. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et affecte l'expression des gènes. Elle pourrait renforcer l'activité de la cycline I en augmentant l'expression des gènes qui codent pour des protéines interagissant avec la cycline I, influençant ainsi son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il pourrait renforcer l'activité de la cycline I en favorisant l'acétylation des histones à proximité des gènes régulés par la cycline I, ce qui pourrait augmenter son activité transcriptionnelle. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est un isothiocyanate issu des légumes crucifères dont l'effet sur l'expression des gènes a été démontré. Il peut renforcer l'activité de la cycline I en modulant l'activité des facteurs de transcription et la structure de la chromatine, influençant indirectement l'implication de la cycline I dans l'expression des gènes. |