cyclin G2 Activateurs
Les activateurs courants de la cycline G2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les activateurs de la cycline G2 englobent une gamme de composés chimiques qui facilitent indirectement la régulation à la hausse et l'amélioration fonctionnelle de la cycline G2, une protéine impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et le contrôle de la croissance. La forskoline, par exemple, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement la cycline G2 en activant la PKA, qui peut phosphoryler et influencer les protéines associées au réseau de régulation de la cycline G2. De même, l'acide rétinoïque, par son impact sur les récepteurs rétinoïdes, peut moduler les schémas d'expression génétique pour favoriser les capacités d'arrêt du cycle cellulaire de la cycline G2. L'inhibiteur d'histone désacétylase Trichostatin A peut également renforcer l'activité de la cycline G2 en induisant un état chromatinien qui favorise l'expression des gènes responsables de l'arrêt du cycle cellulaire. Le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, et la Rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, contribuent tous deux à l'activation indirecte de voies qui peuvent réguler à la hausse ou renforcer la fonction de la cycline G2. La roscovitine et l'olomoucine, deux inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante, renforceraient le rôle de la cycline G2 en inhibant les activités kinases concurrentes qui, autrement, supprimeraient sa fonction de régulation du cycle cellulaire.
Les activateurs de la cycline G2 englobent une gamme de composés chimiques qui facilitent indirectement la régulation à la hausse et l'amélioration fonctionnelle de la cycline G2, une protéine impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et le contrôle de la croissance. La forskoline, par exemple, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement la cycline G2 en activant la PKA, qui peut phosphoryler et influencer les protéines associées au réseau de régulation de la cycline G2. De même, l'acide rétinoïque, par son impact sur les récepteurs rétinoïdes, peut moduler les schémas d'expression génétique pour favoriser les capacités d'arrêt du cycle cellulaire de la cycline G2. L'inhibiteur d'histone désacétylase Trichostatin A peut également renforcer l'activité de la cycline G2 en induisant un état chromatinien qui favorise l'expression des gènes responsables de l'arrêt du cycle cellulaire. Le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, et la Rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, contribuent tous deux à l'activation indirecte de voies qui peuvent réguler à la hausse ou renforcer l'activité de la cycline G2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA peut phosphoryler une variété de protéines, y compris potentiellement des facteurs qui interagissent avec la cycline G2, renforçant ainsi son activité dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module les récepteurs rétinoïdes, ce qui peut modifier les schémas d'expression génique. Cette modulation peut réguler à la hausse les protéines qui font partie du réseau de régulation de la cycline G2, renforçant ainsi ses fonctions d'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases (HDAC), ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue et peut augmenter l'expression des gènes impliqués dans l'arrêt du cycle cellulaire, en renforçant éventuellement l'activité de la cycline G2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement conduire à l'activation des facteurs de transcription FOXO. FOXO peut augmenter l'expression des gènes impliqués dans l'arrêt du cycle cellulaire, y compris ceux qui pourraient renforcer l'activité de la cycline G2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut modifier la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement une augmentation des protéines qui favorisent l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut inclure des partenaires fonctionnels de la cycline G2, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut entraîner l'activation des voies liées à l'autophagie. Cela pourrait favoriser la dégradation des protéines qui régulent négativement la cycline G2, augmentant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui pourrait inhiber les complexes cycline/CDK qui phosphorylent et inactivent les protéines qui interagissent avec la cycline G2, ce qui pourrait renforcer son rôle dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, en particulier SIRT1, qui peuvent désacétyler des protéines impliquées dans l'arrêt du cycle cellulaire et les voies de la longévité, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de la cycline G2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui pourrait modifier les réponses cellulaires vers l'arrêt du cycle cellulaire en influençant les facteurs de transcription et les protéines qui interagissent avec ou régulent l'activité de la cycline G2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui pourrait conduire à des altérations des voies de réponse au stress cellulaire, renforçant potentiellement l'activité de la cycline G2 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||