La cycline G1 est une protéine régulatrice clé impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire et la prolifération cellulaire. Elle forme des complexes avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et joue un rôle dans la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de la cycline G1 peut avoir des implications significatives pour le contrôle de la croissance cellulaire aberrante, en particulier dans la thérapie du cancer. Plusieurs inhibiteurs chimiques ont été identifiés pour moduler l'expression et l'activité de la cycline G1. Une classe d'inhibiteurs de la cycline G1 comprend des inhibiteurs sélectifs de CDK4/6 comme le Palbociclib, le PD-0332991 (un isomère structurel du Palbociclib) et l'Abemaciclib (un isomère structurel du LY2835219). Ces inhibiteurs ciblent directement les CDK4 et CDK6, qui forment des complexes avec la cycline G1. En inhibant CDK4/6, ces produits chimiques empêchent la phosphorylation et l'activation subséquente de la cycline G1. Par conséquent, la capacité de la cycline G1 à réguler la progression du cycle cellulaire est entravée.
Un autre groupe d'inhibiteurs de la cycline G1 comprend des inhibiteurs de CDK à large spectre tels que le Flavopiridol, le Dinaciclib, la Roscovitine (Seliciclib), le SNS-032 (BMS-387032), l'AT7519, l'AG-024322, le Seliciclib (CYC202) et le Dinaciclib (SCH727965). Ces composés ciblent directement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant diverses CDK, ils empêchent la phosphorylation et l'activation de la cycline G1, ce qui réduit son influence sur la progression du cycle cellulaire. En résumé, les inhibiteurs de la cycline G1 représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui ciblent principalement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant ces CDK et en empêchant la phosphorylation de la cycline G1, ces inhibiteurs peuvent moduler la progression du cycle cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991 est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6). L'inhibition de CDK4/6 peut avoir un impact direct sur la cycline G1 en empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. La cycline G1, lorsqu'elle n'est pas phosphorylée, peut avoir une activité réduite et une influence sur la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK à large spectre qui peut cibler directement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK par le flavopiridol peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation de la cycline G1, réduisant potentiellement sa capacité à moduler le cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui peut cibler directement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK par Dinaciclib peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation de la cycline G1, réduisant potentiellement sa capacité à moduler le cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, également connue sous le nom de Seliciclib, est un inhibiteur de CDK qui peut cibler directement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK par la roscovitine peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation de la cycline G1, réduisant potentiellement sa capacité à moduler le cycle cellulaire. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032, également connu sous le nom de BMS-387032, est un inhibiteur de CDK qui peut cibler directement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK par le SNS-032 peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation de la cycline G1, réduisant potentiellement sa capacité à moduler le cycle cellulaire. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui peut cibler directement les CDK impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK par l'AT7519 peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation de la cycline G1, réduisant potentiellement sa capacité à moduler le cycle cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Le LY2835219, également connu sous le nom d'isomère structurel de l'Abemaciclib, est un inhibiteur de CDK qui peut avoir un impact direct sur la cycline G1 en empêchant sa phosphorylation et l'activation qui s'ensuit. La cycline G1, lorsqu'elle n'est pas phosphorylée, peut avoir une activité réduite et une influence sur la progression du cycle cellulaire. |