Les inhibiteurs de la cycline δ-2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la cycline δ-2, un membre de la famille des cyclines, qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires. La cycline δ-2 est impliquée dans le contrôle de la progression du cycle cellulaire, en particulier à l'interface entre les différentes phases du cycle cellulaire. Contrairement aux cyclines plus conventionnelles qui sont largement étudiées pour leur rôle dans la transition des cellules à travers les phases du cycle cellulaire, la cycline δ-2 a une fonction plus spécialisée, potentiellement liée à des types de cellules spécifiques ou à des contextes de signalisation. On sait qu'elle interagit avec les kinases cycline-dépendantes (CDK), agissant comme une sous-unité régulatrice qui module l'activité kinase de ces enzymes. Les inhibiteurs de la cycline δ-2 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier aux sites actifs ou aux domaines d'interaction clés de la protéine cycline δ-2, empêchant ainsi son association avec les CDK ou sa capacité à phosphoryler les substrats en aval. Ces inhibiteurs peuvent bloquer la formation du complexe cycline δ-2-CDK ou perturber l'activité enzymatique nécessaire à la phosphorylation du substrat. La conception et le développement d'inhibiteurs de la cycline δ-2 nécessitent souvent une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de la protéine, en particulier des domaines impliqués dans ses interactions fonctionnelles. En inhibant la cycline δ-2, les chercheurs peuvent étudier son rôle spécifique dans la régulation du cycle cellulaire et la manière dont sa modulation affecte divers processus cellulaires. Cette recherche est essentielle pour comprendre les contributions uniques de la cycline δ-2 au contrôle du cycle cellulaire et comment elle s'intègre dans le réseau plus large des cyclines et des CDK qui régissent la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse aux signaux internes et externes. L'étude en cours des inhibiteurs de la cycline δ-2 améliore notre connaissance des fonctions spécialisées des cyclines et de leur impact sur la dynamique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Autre nom du Ribociclib, soulignant son rôle d'inhibiteur de CDK4/6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Nom chimique du Palbociclib, soulignant son inhibition sélective de CDK4/6. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Code de laboratoire pour l'Abemaciclib, soulignant sa puissance contre CDK4 plus que CDK6. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur pan-CDK avec une activité contre CDK4, affectant potentiellement les voies associées à la cycline D2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe diverses CDK, y compris la CDK4, offrant ainsi une approche large de la régulation du cycle cellulaire. | ||||||