cyclin A2 Activateurs
Les activateurs courants de la cycline A2 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le lithium CAS 7439-93-2 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
La cycline A2 est une protéine pivot qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Faisant partie de la famille des cyclines, la cycline A2 interagit avec des kinases cycline-dépendantes (CDK) spécifiques pour former des complexes essentiels à la progression du cycle cellulaire. En particulier, la cycline A2 est associée à la transition de la phase G1 à la phase S et est également impliquée dans la progression de la phase G2. Ses niveaux d'expression sont méticuleusement contrôlés dans la cellule, ce qui reflète son importance pour assurer une réplication et une division précises de l'ADN. La cycline A2 n'est pas exprimée de manière uniforme tout au long du cycle cellulaire; ses niveaux d'expression atteignent leur maximum pendant la phase S et le début de la phase G2, après quoi elle est dégradée lorsque la cellule passe à la mitose. La régulation de l'expression et de la destruction de la cycline A2 est cruciale pour la fidélité et la synchronisation du cycle cellulaire, qui sont indispensables au maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.
Plusieurs substances chimiques ont été identifiées comme pouvant potentiellement induire l'expression de la cycline A2, influençant ainsi la dynamique du cycle cellulaire. L'acide rétinoïque, par exemple, est connu pour moduler l'expression des gènes en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse de la cycline A2 et d'autres gènes liés au cycle cellulaire. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut activer la protéine kinase A et, par la suite, renforcer l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans le contrôle du cycle cellulaire. La dexaméthasone, en interagissant avec les récepteurs glucocorticoïdes, peut déclencher une augmentation de l'expression de la cycline A2 en modulant les facteurs de transcription qui sont essentiels à la gouvernance du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, peuvent rendre la structure de la chromatine plus accessible et faciliter ainsi la transcription de la cycline A2. En outre, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine peuvent réactiver les gènes épigénétiquement silencieux, augmentant potentiellement l'expression de la cycline A2. La compréhension de ces activateurs et de leurs mécanismes permet de mieux comprendre la régulation complexe du cycle cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque et déclenche la transcription des gènes cibles, y compris ceux qui régissent le cycle cellulaire. Cette liaison peut spécifiquement réguler à la hausse l'expression de la cycline A2 pour faciliter la progression du cycle cellulaire vers la phase S. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, qui active la protéine kinase A. Cette kinase peut phosphoryler les facteurs de transcription, ce qui entraîne l'activation transcriptionnelle des gènes liés au cycle cellulaire, y compris la cycline A2, augmentant ainsi potentiellement son expression pour favoriser la division cellulaire. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone interagit avec les récepteurs des glucocorticoïdes pour activer l'expression de gènes spécifiques. Ce glucocorticoïde peut déclencher une régulation à la hausse de l'expression de la cycline A2 en s'engageant avec des facteurs de transcription qui régissent le contrôle du cycle cellulaire, en particulier dans les cellules du système immunitaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, une kinase qui supprime normalement certaines voies de stimulation de la croissance. L'inhibition de GSK-3 par le lithium peut entraîner une augmentation de l'expression de la cycline A2, qui est un élément central de la progression du cycle cellulaire, en particulier dans les cellules neuronales. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, permet un état chromatinien plus ouvert et une activation transcriptionnelle. Cela peut conduire à une transcription accrue de la cycline A2, augmentant effectivement ses niveaux d'expression pour conduire les cellules à travers les points de contrôle clés du cycle cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne un relâchement de la structure de la chromatine et une transcription active. Cela peut stimuler l'expression de gènes comme la cycline A2, qui est nécessaire à la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut induire la déméthylation des régions promotrices des gènes, réactivant ainsi les gènes épigénétiquement réduits au silence. Cette déméthylation peut entraîner la réactivation et l'augmentation de l'expression de la cycline A2, notamment dans le contexte de la réentrée et de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTORC1, un régulateur central de la croissance cellulaire. Cette inhibition entraîne souvent une régulation compensatoire d'autres voies qui stimulent la progression du cycle cellulaire, y compris potentiellement une augmentation de l'expression de la cycline A2 pour maintenir la prolifération cellulaire en cas de stress. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine induit des lésions de l'ADN, qui peuvent déclencher une réponse aux lésions de l'ADN conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire. Cette réponse comprend souvent la régulation à la hausse des protéines du cycle cellulaire comme la cycline A2, car la cellule tente de réparer les dommages avant de passer par les points de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||