Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs CXXC11

Les inhibiteurs courants du CXXC11 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs chimiques de la CXXC11 peuvent affecter la fonction de la protéine par la modulation de diverses voies de signalisation qui font partie intégrante de sa régulation. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent conduire à la suppression de la voie ERK, une voie de signalisation qui peut être vitale pour le bon fonctionnement du CXXC11. En empêchant l'activation de MEK, ces inhibiteurs peuvent diminuer la phosphorylation et l'activation des cibles en aval, incluant potentiellement CXXC11. De même, LY294002 et Wortmannin, qui inhibent PI3K, peuvent perturber la voie PI3K/Akt. Cette interruption peut diminuer l'activité des protéines régulées par cette voie, ce qui est susceptible d'inclure la CXXC11. L'altération de l'activité Akt peut donc influencer les processus cellulaires dans lesquels CXXC11 est impliqué.

De plus, des inhibiteurs chimiques comme le SB203580, qui cible la MAPK p38, et le SP600125, qui inhibe la JNK, peuvent affecter la CXXC11 en entravant les voies responsables de la réponse au stress et d'autres mécanismes de signalisation cellulaire. En inhibant ces kinases, l'activité fonctionnelle du CXXC11 peut être réduite en raison de la suppression de la signalisation de la réponse au stress. PP2, qui inhibe les tyrosine kinases de la famille Src, et Gefitinib, qui inhibe la tyrosine kinase EGFR, peuvent également entraîner une diminution de l'activité du CXXC11 en ciblant des protéines régulatrices clés impliquées dans de multiples voies de signalisation qui peuvent contrôler la fonction du CXXC11. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut également inhiber diverses kinases qui phosphorylent les protéines, y compris le CXXC11, réduisant ainsi l'activité du CXXC11. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut affecter le CXXC11 en provoquant une accumulation de protéines mal repliées et en induisant des réponses au stress cellulaire. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du CXXC11 en raison du rôle central de la signalisation calcique dans la régulation de diverses protéines.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la kinase MAP (MEK), qui se situe en amont de la voie ERK. Étant donné que CXXC11 est impliqué dans les processus de déméthylation de l'ADN qui peuvent être sensibles aux voies de transduction des signaux, y compris la voie ERK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 peut entraîner une réduction de l'activité des cibles en aval, y compris CXXC11.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de la voie de signalisation Akt. Le CXXC11, qui réagit à la signalisation cellulaire, peut être affecté par l'inhibition de la PI3K, car celle-ci diminuerait l'activité de l'Akt, ce qui influencerait ensuite la fonction du CXXC11 dans la cellule.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 agit comme un inhibiteur de la MAPK p38, une protéine kinase qui intervient dans la transduction des signaux et pourrait influencer l'activité de protéines comme le CXXC11, qui sont impliquées dans les mécanismes de réponse cellulaire. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du CXXC11.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui, en inhibant MEK1/2, empêche l'activation de la voie ERK. Cela peut supprimer les processus cellulaires auxquels participe le CXXC11, inhibant ainsi sa fonction.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui affecte les facteurs de transcription et d'autres protéines impliquées dans les réponses au stress. Par l'inhibition de la JNK, SP600125 peut perturber les voies qui régulent la fonction de protéines telles que CXXC11.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K et, en inhibant cette kinase, elle peut perturber la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une diminution des activités fonctionnelles de protéines telles que CXXC11 qui sont potentiellement régulées par cette voie.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, une protéine centrale dans une voie qui contrôle la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Comme mTOR peut influencer un large éventail de protéines, y compris CXXC11, son inhibition par la rapamycine peut inhiber fonctionnellement l'activité de CXXC11.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Ces kinases sont impliquées dans de multiples voies de signalisation qui peuvent réguler des protéines comme CXXC11. L'inhibition des kinases Src par PP2 peut réduire l'activité de CXXC11.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliqué dans la régulation de diverses voies cellulaires. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib peut indirectement conduire à l'inhibition du CXXC11.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Étant donné que la fonction de CXXC11 pourrait être régulée par la phosphorylation via diverses kinases, la staurosporine peut inhiber ces kinases, inhibant ainsi la fonction de CXXC11.