Inhibiteurs Cxx1c
Les inhibiteurs courants de Cxx1c comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Leptomycine B CAS 87081-35-4, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de Cxx1c peuvent agir par divers mécanismes pour affecter sa fonction. L'Alsterpaullone, un inhibiteur connu des kinases cycline-dépendantes, peut perturber la progression du cycle cellulaire en empêchant les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activation ou à la fonction de Cxx1c. De même, la leptomycine B cible l'exportine 1 (CRM1), limitant potentiellement la capacité de Cxx1c à faire la navette entre le noyau et le cytoplasme, inhibant ainsi sa fonction dans le cytoplasme où il peut normalement exercer ses effets. U0126 et PD98059, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent réguler à la baisse la voie ERK, qui peut être cruciale pour l'activité ou la stabilité de Cxx1c. En inhibant MEK1/2, ces composés peuvent réduire la phosphorylation en aval de la voie ERK, ce qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement de Cxx1c.
Parallèlement, LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent entraver la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation qui peut être essentielle pour l'activation ou la stabilité de Cxx1c. Le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peut bloquer une autre voie de signalisation dont le Cxx1c pourrait avoir besoin pour son activité. SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut empêcher la signalisation JNK qui peut réguler l'activité ou la stabilité de Cxx1c. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut perturber les voies en aval qui impliquent la Cxx1c, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. Le bortézomib et le MG132, deux inhibiteurs du protéasome, peuvent conduire à l'accumulation de Cxx1c en empêchant sa dégradation, ce qui peut entraîner un changement fonctionnel. Enfin, la thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA et en modifiant l'homéostasie calcique, peut affecter la fonction de la Cxx1c si elle est dépendante du calcium ou modulée par la signalisation calcique. Chacun de ces inhibiteurs peut affecter la fonction du Cxx1c par des voies biochimiques distinctes, ce qui reflète la complexité de la régulation cellulaire et les multiples points auxquels le Cxx1c peut être modulé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est connue pour inhiber les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont vitales pour la progression du cycle cellulaire. L'inhibition des CDK pourrait conduire à la suppression de Cxx1c en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à son activation ou à sa fonction. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation des protéines du noyau en se liant à l'exportine 1 (CRM1). Si Cxx1c fonctionne dans le noyau ou nécessite une navette nucléaire-cytoplasmique pour son activité, cette inhibition pourrait empêcher Cxx1c de remplir ses fonctions dans le cytoplasme. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, enzymes en amont de la voie ERK, qui est impliquée dans un large éventail de processus cellulaires. En inhibant MEK, U0126 régulerait à la baisse la voie ERK, ce qui pourrait être crucial pour l'activité ou la stabilité de Cxx1c. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si Cxx1c dépend de la signalisation de la voie PI3K/AKT pour son activation ou sa stabilité, le LY294002 inhiberait cette signalisation, inhibant ainsi fonctionnellement Cxx1c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, similaire à l'U0126. Il inhiberait Cxx1c par le même mécanisme, en supprimant la voie ERK et en affectant potentiellement l'activité de Cxx1c. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est également un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, et elle inhiberait le Cxx1c en bloquant la voie PI3K/AKT si l'activité du Cxx1c dépend de cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Si le Cxx1c nécessite la signalisation de la MAP kinase p38 pour son activité, le SB203580 inhiberait fonctionnellement le Cxx1c en bloquant cette voie de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si l'activité ou la stabilité de Cxx1c est régulée par la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 entraînerait une inhibition fonctionnelle de Cxx1c. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si Cxx1c est impliqué dans des voies en aval de mTOR, la rapamycine entraînerait l'inhibition fonctionnelle de Cxx1c. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si le Cxx1c est régulé par la dégradation protéasomique, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner une altération de la fonction ou une accumulation de Cxx1c non fonctionnel. | ||||||