Les inhibiteurs de CWF19L1 englobent une variété de composés chimiques qui agissent à différents stades du cycle cellulaire pour exercer leurs effets. Étant donné le rôle de CWF19L1 dans le contrôle du cycle cellulaire, les inhibiteurs tels que les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante sont particulièrement pertinents. Ces inhibiteurs agissent en imposant un arrêt du cycle cellulaire en phase G1, ce qui devrait réduire l'activité de CWF19L1, puisqu'il est impliqué dans la progression du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire étant arrêté en G1, la pertinence fonctionnelle de CWF19L1 dans les phases ultérieures du cycle cellulaire serait compromise. En outre, l'utilisation d'agents induisant des dommages à l'ADN, tels que les inhibiteurs de PARP, pourrait indirectement affecter CWF19L1 en déclenchant des points de contrôle du cycle cellulaire et des réponses aux dommages à l'ADN, réduisant ainsi potentiellement son activité. Ces points de contrôle, une fois activés en raison de l'inhibition de la réparation de l'ADN, peuvent induire un environnement cellulaire qui n'est pas propice à l'activité de CWF19L1, car son rôle normal peut se situer dans des phases du cycle cellulaire qui ne peuvent être atteintes lorsque les dommages à l'ADN ne sont pas réparés efficacement.
Des mécanismes secondaires d'inhibition jouent également un rôle dans la suppression fonctionnelle de CWF19L1. Des composés tels que les inhibiteurs de l'ADN polymérase et de la ribonucléotide réductase peuvent provoquer des déséquilibres dans les pools de nucléotides de l'arrêt de la phase S, entraînant des blocages du cycle cellulaire. Étant donné que CWF19L1 est associé à la progression du cycle cellulaire, son activité serait probablement diminuée en réponse à ces perturbations. L'arrêt induit de la phase S empêche la cellule de progresser au-delà du point où CWF19L1 pourrait agir, ce qui inhibe indirectement sa fonction. En outre, un autre niveau de régulation est fourni par les produits chimiques qui entraînent l'accumulation de dommages à l'ADN. En bloquant le cycle cellulaire en raison de lésions de l'ADN non résolues, ces produits chimiques inhibent indirectement CWF19L1 en imposant un état cellulaire qui empêche le fonctionnement normal des protéines liées au cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant potentiellement le rôle de CWF19L1 dans la progression du cycle cellulaire ou la réponse aux dommages à l'ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Réticule l'ADN et entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui pourrait inhiber indirectement CWF19L1 en interférant avec les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire que CWF19L1 pourrait réguler. | ||||||