Date published: 2025-9-14

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Inhibiteurs CRYZL1

Les inhibiteurs courants de CRYZL1 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le fluorouracile CAS 51-21-8, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le méthotrexate CAS 59-05-2.

Les inhibiteurs de CRYZL1 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de CRYZL1, un membre de la famille des protéines cristallines. On sait que CRYZL1 est impliqué dans les réactions d'oxydoréduction et dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif. En tant qu'enzyme apparentée aux cristallines, CRYZL1 contient des domaines qui lui permettent de participer à la réduction des quinones, des molécules réactives capables de générer un stress oxydatif. En inhibant CRYZL1, ces composés perturbent ses fonctions enzymatiques, affectant potentiellement l'équilibre cellulaire des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et influençant les voies sensibles à l'oxydoréduction. Cette inhibition peut avoir un impact significatif sur la façon dont les cellules gèrent le stress oxydatif et maintiennent l'homéostasie redox. La diversité structurelle des inhibiteurs de CRYZL1 leur permet d'interférer avec différents aspects de l'activité de CRYZL1. Certains inhibiteurs peuvent cibler le site actif de l'enzyme, l'empêchant d'interagir avec ses substrats quinoniques et bloquant ainsi sa fonction catalytique. D'autres peuvent affecter la conformation de la protéine ou sa capacité à interagir avec des cofacteurs essentiels à son activité. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de CRYZL1 pour étudier le rôle plus large de CRYZL1 dans le métabolisme cellulaire et son implication dans des processus tels que la détoxification des ROS, les réponses au stress cellulaire et l'équilibre énergétique. En étudiant les effets de l'inhibition de CRYZL1, les scientifiques comprennent mieux comment la régulation redox influence une variété de voies cellulaires et comment les perturbations de cette régulation peuvent affecter la fonction et l'intégrité cellulaires. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour comprendre les mécanismes moléculaires de la biologie redox et le rôle des protéines de la famille des cristallines dans la protection des cellules contre les dommages oxydatifs.

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