Inhibiteurs CRS1C-3

Les inhibiteurs courants de la CRS1C-3 comprennent, entre autres, la nystatine CAS 1400-61-9, la doxycycline-d6, le fluconazole CAS 86386-73-4, la ciprofloxacine CAS 85721-33-1 et le sulfate de colistine CAS 1264-72-8.

CRS1C-3, impliqué dans la réponse aux bactéries, peut être influencé par des inhibiteurs spécifiques ciblant des voies clés. La nystatine inhibe directement CRS1C-3 en se liant à l'ergostérol fongique, ce qui a un impact sur la réponse aux bactéries. La doxycycline inhibe indirectement CRS1C-3 en bloquant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui affecte la réponse aux bactéries. Le fluconazole inhibe directement CRS1C-3 en ciblant le cytochrome P450 fongique, influençant ainsi la réponse aux bactéries. La ciprofloxacine inhibe indirectement le CRS1C-3 en bloquant la synthèse de l'ADN bactérien, ce qui affecte la réponse aux bactéries.

La colistine inhibe directement le CRS1C-3 en perturbant les membranes cellulaires bactériennes, ce qui a un impact sur la réponse aux bactéries. L'amphotéricine B inhibe directement le CRS1C-3 en se liant à l'ergostérol fongique, ce qui affecte la réponse aux bactéries. Le clotrimazole inhibe directement le CRS1C-3 en interférant avec la synthèse de l'ergostérol fongique, ce qui a un impact sur la réponse aux bactéries. La lévofloxacine inhibe indirectement le CRS1C-3 en bloquant la synthèse de l'ADN bactérien, ce qui affecte la réponse aux bactéries. Le kétoconazole inhibe directement CRS1C-3 en ciblant le cytochrome P450 fongique, influençant ainsi la réponse aux bactéries. La polymyxine B inhibe directement le CRS1C-3 en perturbant les membranes cellulaires bactériennes, ce qui a un impact sur la réponse aux bactéries. L'itraconazole inhibe directement le CRS1C-3 en interférant avec la synthèse de l'ergostérol fongique, affectant ainsi la réponse aux bactéries. L'acide pseudomonique inhibe indirectement le CRS1C-3 en bloquant l'isoleucyl-ARNt synthétase bactérienne, ce qui affecte la réponse aux bactéries.