Inhibiteurs CRLF2
Les inhibiteurs courants du CRLF2 comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de CRLF2 représentent une classe unique de composés spécifiquement conçus pour cibler le facteur 2 de type récepteur de cytokine (CRLF2), une protéine impliquée dans diverses voies de signalisation qui régissent la croissance et la différenciation cellulaires. Le CRLF2 fait partie de la famille des récepteurs de cytokines de classe II et joue un rôle important dans la réponse immunitaire et l'hématopoïèse. Les inhibiteurs de cette classe interagissent avec CRLF2, perturbant sa fonction normale et modifiant les voies de signalisation en aval. Cette modulation peut influencer les comportements cellulaires tels que la prolifération, la survie et la modulation immunitaire, faisant de CRLF2 un point central de la recherche sur divers processus biologiques.La conception des inhibiteurs de CRLF2 implique généralement l'identification de petites molécules ou de produits biologiques capables de se lier efficacement à des domaines spécifiques de la protéine CRLF2. Ces inhibiteurs présentent souvent une diversité structurelle, utilisant divers échafaudages qui favorisent de fortes interactions avec le récepteur. Grâce à des techniques telles que la conception de médicaments basée sur la structure et le criblage à haut débit, les chercheurs sont en mesure d'optimiser ces composés pour améliorer l'affinité et la sélectivité de la liaison. Des études mécanistiques détaillées sont menées pour élucider la manière dont ces inhibiteurs influencent la signalisation et les réponses cellulaires médiées par CRLF2. La compréhension des interactions moléculaires entre les inhibiteurs de CRLF2 et le récepteur cible est cruciale pour découvrir les implications plus larges de CRLF2 dans l'homéostasie cellulaire et ses rôles potentiels dans les états pathologiques. Les inhibiteurs de CRLF2 sont donc des outils importants pour disséquer le rôle fonctionnel de cette protéine dans la dynamique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut réduire l'expression de CRLF2 en supprimant la signalisation des cytokines inflammatoires, ce qui entraîne une diminution de la transactivation des gènes associés aux réponses immunitaires. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut diminuer l'expression du CRLF2 en se liant à ses récepteurs nucléaires, qui se lient ensuite aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans les régions régulatrices des gènes, modifiant ainsi leur transcription. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A peut entraîner une diminution de l'expression de CRLF2 en inhibant la calcineurine, empêchant ainsi l'activation de NFAT, un facteur de transcription impliqué dans la transcription des gènes des cytokines. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique pourrait contribuer à la réduction de l'expression de CRLF2 en entravant la prolifération des lymphocytes B et T, qui sont souvent les cellules surexprimant CRLF2 dans la leucémie. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine peut entraîner une réduction de l'expression du CRLF2 en inhibant l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation du promoteur du gène CRLF2, modifiant ainsi l'expression du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut supprimer l'expression de CRLF2 en entravant la voie mTOR, connue pour son rôle dans le contrôle de la traduction et de la croissance cellulaire, qui est essentielle pour la fonction et la prolifération des lymphocytes. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK-506 pourrait contribuer à réduire l'expression de CRLF2 en se liant à l'immunophiline FKBP-12, en créant un complexe qui inhibe la calcineurine et en réduisant ainsi l'activation des lymphocytes T et la transcription des cytokines. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée peut freiner l'expression du CRLF2 en arrêtant le cycle cellulaire et en épuisant les réserves de désoxyribonucléotides, ce qui entraîne une diminution de la synthèse et de la réparation de l'ADN et affecte la transcription des gènes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait atténuer l'expression de CRLF2 en interférant avec l'acidification endosomale et l'activité lysosomale, ce qui pourrait perturber le traitement cellulaire et la signalisation liée aux récepteurs de cytokines. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut tronquer l'expression du CRLF2 en agissant comme un analogue du folate, en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la disponibilité de la thymidine et de la purine, qui sont nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN. | ||||||