Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs CRF-BP

Les inhibiteurs courants du CRF-BP comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'Antalarmin CAS 220953-69-5.

Les inhibiteurs de CRF-BP appartiennent à une classe chimique distincte connue pour sa capacité à cibler et à inhiber sélectivement la protéine de liaison du facteur de libération de la corticotropine (CRF-BP). La CRF-BP est une protéine essentielle impliquée dans la régulation de la réponse au stress et de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). L'axe HPA est un système neuroendocrinien vital responsable du contrôle des processus physiologiques liés au stress, tels que la libération de cortisol. En bloquant spécifiquement le CRF-BP, ces inhibiteurs modulent la disponibilité du facteur de libération de la corticotrophine (CRF), un neuropeptide qui joue un rôle central dans la signalisation liée au stress. Les inhibiteurs de CRF-BP agissent généralement par liaison compétitive avec la protéine CRF-BP, l'empêchant de se lier au CRF et de le séquestrer. En conséquence, le CRF est plus facilement disponible pour interagir avec ses récepteurs, influençant l'activité de l'axe HPA et la réponse au stress qui s'ensuit. Les chercheurs étudient activement les propriétés structurelles et les aspects fonctionnels des inhibiteurs du CRF-BP afin de mieux comprendre leurs interactions avec le CRF-BP et les voies de signalisation complexes impliquées. La compréhension des interactions moléculaires spécifiques entre ces inhibiteurs et la protéine CRF-BP pourrait fournir des informations cruciales pour la conception de nouveaux médicaments et des applications potentielles à l'avenir. Il est important de noter que si les inhibiteurs de CRF-BP présentent un intérêt et un potentiel scientifiques importants, leur développement n'en est encore qu'à ses débuts.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Antalarmin hydrochloride

220953-69-5sc-203820
sc-203820A
10 mg
50 mg
$186.00
$640.00
1
(0)

L'antalarmin est un composé synthétique de petite molécule connu comme un antagoniste du récepteur CRF. Il a montré son potentiel dans des études de recherche pour bloquer la liaison du CRF à ses récepteurs, affectant ainsi indirectement l'activité du CRF-BP.