Date published: 2025-11-26

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Inhibiteurs CRALBPL

Les inhibiteurs courants de la CRALBPL comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et le DRB CAS 53-85-0.

Les inhibiteurs de CRALBPL représentent une classe spécialisée de composés qui ciblent la protéine CRALBP-like (CRALBPL), impliquée dans le transport intracellulaire et le métabolisme des rétinoïdes et d'autres molécules lipophiles. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir spécifiquement avec la CRALBPL, perturbant sa fonction normale et affectant ainsi la dynamique des voies de signalisation des rétinoïdes. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de CRALBPL comprennent souvent une série de groupes fonctionnels qui permettent une liaison sélective à la protéine, modulant son activité par inhibition compétitive ou par des mécanismes de liaison alternatifs. En adaptant précisément ces composés, les chercheurs peuvent obtenir des informations sur les interactions moléculaires et les changements de conformation associés à l'activité de CRALBPL. En laboratoire, les inhibiteurs de CRALBPL sont utilisés pour étudier les rôles biochimiques et cellulaires de CRALBPL dans divers contextes biologiques. En inhibant la fonction de cette protéine, les chercheurs peuvent explorer son impact sur la signalisation des rétinoïdes, le métabolisme des lipides et les processus cellulaires connexes. Ces études permettent de mieux comprendre comment CRALBPL contribue à l'homéostasie cellulaire et à la régulation des voies métaboliques. En outre, les inhibiteurs de CRALBPL sont des outils utiles pour sonder les mécanismes par lesquels les cellules répondent aux signaux rétinoïdes et pour examiner l'interaction entre le transport des lipides et la signalisation cellulaire. Les connaissances acquises grâce à ces recherches peuvent conduire à une compréhension plus complète des rôles que CRALBPL joue dans la biologie cellulaire et de son implication potentielle dans des processus physiologiques plus larges.

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