CPXM Activateurs

Les activateurs courants du CPXM comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le calcium CAS 7440-70-2, le cilostazol CAS 73963-72-1, le cuivre CAS 7440-50-8 et le fer CAS 7439-89-6.

La carboxypeptidase X, membre 1 de la famille M14 (CPXM1), est une enzyme exopeptidase qui joue un rôle essentiel dans la modification post-traductionnelle des protéines. La CPXM1 fait partie de la famille M14 des métallocarboxypeptidases, qui se caractérisent par leur dépendance à l'égard d'un ion métallique, généralement le zinc, pour leur activité catalytique. L'enzyme élimine les résidus d'acides aminés de l'extrémité C-terminale des protéines et des peptides, un processus qui peut profondément influencer la fonction, la stabilité, la localisation et l'activité globale des molécules cibles. Elle contient un domaine métallocarboxypeptidase hautement conservé qui coordonne l'ion zinc essentiel à sa fonction enzymatique et peut également avoir des domaines supplémentaires qui contribuent à la reconnaissance et à la liaison du substrat. La spécificité de la CPXM1 vis-à-vis de ses substrats n'est pas uniquement due à son site catalytique, mais implique également d'autres régions de l'enzyme qui interagissent avec les molécules de substrat.

L'expression de la CPXM1 est observée dans divers tissus de l'organisme, ce qui suggère un rôle étendu dans les processus physiologiques. En particulier, la CPXM1 a été impliquée dans la maturation et la dégradation des composants de la matrice extracellulaire, ce qui a un impact sur des processus tels que le remodelage des tissus, la cicatrisation des plaies et l'angiogenèse. La régulation de l'activité du CPXM1 est complexe et peut impliquer des inhibiteurs endogènes, des effecteurs allostériques ou des changements dans l'expression des gènes en réponse à des stimuli physiologiques. Des mutations ou des altérations des niveaux d'expression du CPXM1 ont été associées à diverses conditions pathologiques, indiquant son importance dans le maintien de l'homéostasie tissulaire. Par conséquent, le CPXM1 est une cible intéressante dans l'étude des maladies qui impliquent un traitement aberrant des protéines ou des troubles de la matrice extracellulaire.