Inhibiteurs CPF
Les inhibiteurs courants du CPF comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la chlorpromazine CAS 50-53-3, l'imatinib CAS 152459-95-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de la CPF peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires. La trichostatine A, par exemple, inhibe l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones. Cette altération de la structure de la chromatine peut empêcher l'accès du CPF à l'ADN, inhibant ainsi sa fonction. De même, la chlorpromazine bloque les récepteurs de la dopamine et perturbe les voies de signalisation de la dopamine en aval, qui sont cruciales pour les processus cellulaires médiés par la CPF. L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut entraver l'activité de la CPF en réduisant son état de phosphorylation, qui est essentiel à son activation, ou en modifiant les cascades de signalisation dans lesquelles la CPF est impliquée. Le LY294002 et la Wortmannine agissent tous deux comme des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), et leur inhibition de la voie de signalisation PI3K/AKT peut affecter le rôle de la CPF dans la croissance et la survie cellulaires. U0126 et PD98059 ciblent tous deux MEK1/2 et inhibent la voie MAPK/ERK, ce qui peut perturber la fonction de la CPF dans la prolifération cellulaire ou les mécanismes de réponse au stress.
En outre, le SB203580 inhibe la MAP kinase p38 et, en perturbant les voies de signalisation de la MAPK p38, peut affecter le rôle de la CPF dans des processus tels que l'inflammation ou la différenciation. La rapamycine cible mTOR et, en inhibant cette voie, peut avoir un impact sur la participation du CPF à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire. Y-27632 inhibe la kinase ROCK, affectant le cytosquelette d'actine et les voies de la motilité cellulaire, ce qui peut être crucial si le CPF est impliqué dans la structure cellulaire ou la migration. SP600125 inhibe JNK, ce qui conduit à une inhibition du CPF en interférant avec les voies impliquées dans l'apoptose, la neurogenèse ou les réponses au stress cellulaire. Enfin, le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui empêche la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent la fonction du CPF, inhibant ainsi indirectement l'activité du CPF dans le cycle cellulaire et les processus d'apoptose. Chacun de ces inhibiteurs cible des voies spécifiques ou des processus cellulaires dont on sait qu'ils sont impliqués dans la régulation ou l'activité du CPF, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe l'histone désacétylase (HDAC), entraînant une acétylation accrue des histones et affectant l'expression des gènes, ce qui peut inhiber le CPF en modifiant la structure de la chromatine et l'accessibilité de l'ADN pour des protéines comme le CPF qui doivent se lier à l'ADN pour fonctionner. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Bloque les récepteurs de la dopamine, ce qui peut inhiber le CPF en modifiant les voies de signalisation de la dopamine en aval dans lesquelles le CPF peut être impliqué, en particulier les voies qui sont cruciales pour les processus cellulaires médiés par le CPF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe spécifiquement certaines tyrosines kinases, qui sont des régulateurs en amont de nombreuses voies de signalisation, y compris potentiellement celles dans lesquelles le CPF est impliqué, inhibant ainsi l'activité du CPF en réduisant son état de phosphorylation ou en altérant les cascades de signalisation nécessaires à l'activité fonctionnelle du CPF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui peut inhiber la CPF en bloquant la voie de signalisation PI3K/AKT, affectant ainsi les processus en aval dont la CPF peut faire partie, en particulier ceux impliqués dans la croissance et la survie cellulaires où l'activité de la CPF est essentielle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Il inhibe spécifiquement MEK1/2, qui peut inhiber la CPF en bloquant la voie MAPK/ERK, une voie dans laquelle la CPF pourrait être impliquée, en particulier si la fonction de la CPF est associée à la prolifération cellulaire ou aux réponses au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAP kinase p38, qui peut inhiber la CPF en perturbant les voies de signalisation de la MAPK p38, ce qui pourrait affecter le rôle de la CPF dans des processus tels que l'inflammation ou la différenciation, où l'activité de la MAPK p38 est essentielle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la mTOR, ce qui peut inhiber la CPF en affectant la voie de signalisation mTOR, ce qui a un impact particulier sur le rôle de la CPF dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, où la fonction régulatrice de la mTOR est cruciale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agit comme un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et peut inhiber la CPF en bloquant la voie PI3K/AKT, affectant potentiellement l'activité de la CPF dans des processus tels que la survie cellulaire et le métabolisme. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, qui peut inhiber la CPF en bloquant la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui peut affecter le rôle de la CPF dans la prolifération cellulaire, la différenciation ou la réponse à des stimuli externes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe la kinase ROCK, qui peut inhiber la CPF en affectant le cytosquelette d'actine et les voies de la motilité cellulaire, où la CPF peut être impliquée, en particulier si la CPF joue un rôle dans la structure cellulaire ou la migration. | ||||||