Inhibiteurs CPAMD8
Les inhibiteurs courants de la CPAMD8 comprennent, entre autres, le E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, la lactacystine CAS 133343-34-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le chlorhydrate d'AEBSF CAS 30827-99-7.
Les inhibiteurs de la CPAMD8 comprennent un groupe de composés chimiques qui ciblent des protéases spécifiques ou des processus cellulaires afin d'inhiber indirectement l'activité fonctionnelle de la CPAMD8. Par exemple, E64 et E-64d sont des inhibiteurs de protéases à cystéine qui peuvent empêcher l'activité protéolytique dont dépend la fonction de la CPAMD8. En inhibant la dégradation des composants de la matrice extracellulaire, ces inhibiteurs pourraient réduire la biodisponibilité des substrats nécessaires à l'activité de la CPAMD8. De même, la leupeptine et l'AEBSF ciblent les protéases à sérine et à cystéine, réduisant potentiellement l'activité de la CPAMD8 en empêchant le traitement protéolytique essentiel à sa fonction.
D'autres composés tels que la lactacystine et le MG132 inhibent le système ubiquitine-protéasome, ce qui pourrait réduire l'activité de la CPAMD8 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent la fonction de la CPAMD8. Il en résulterait une accumulation de ces protéines, ce qui entraînerait une réduction de l'activité de la CPAMD8. De plus, l'effet inhibiteur de la calpaïne du MDL-28170 pourrait également moduler la CPAMD8, à condition que la CPAMD8 soit sujette à des événements protéolytiques médiés par la calpaïne. Outre l'inhibition des protéases, des inhibiteurs spécifiques comme l'alantolactone et la Withaferin A ciblent des voies de signalisation telles que NF-κB. L'inhibition de NF-κB par ces composés pourrait entraîner une diminution de l'activité de la CPAMD8 si celle-ci est régulée à la hausse par la signalisation NF-κB.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Le E-64d est un peptide époxysuccinyl et un dérivé du E64, qui est également un puissant inhibiteur des protéases à cystéine. Il diminuerait l'activité de la CPAMD8 en inhibant les protéases à cystéine qui peuvent être impliquées dans l'activation ou la fonction de la CPAMD8. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine. En inhibant ces familles de protéases, l'activité protéolytique de la CPAMD8, si elle implique les protéases à sérine et à cystéine, serait réduite en raison de l'inhibition de la transformation protéolytique nécessaire à sa fonction. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. Si la fonction de la CPAMD8 est régulée par le renouvellement des protéines via le système ubiquitine-protéasome, la lactacystine empêcherait la dégradation des protéines régulatrices, inhibant ainsi l'activité de la CPAMD8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un aldéhyde peptidique qui inhibe le protéasome et les calpaïnes. Il entraînerait une réduction de l'activité de CPAMD8 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices de CPAMD8 qui sont normalement ciblées par le système ubiquitine-protéasome. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF est un inhibiteur irréversible des protéases à sérine. Si la CPAMD8 est activée ou régulée par l'activité des protéases à sérine, l'inhibition de ces enzymes par l'AEBSF diminuerait l'activité de la CPAMD8. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur de la chymotrypsine qui affecte également d'autres enzymes protéolytiques. Si la fonction de CPAMD8 nécessite l'activité d'enzymes de type chymotrypsine, la chymostatine inhiberait ces enzymes et diminuerait ainsi l'activité de CPAMD8. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
Le MDL-28170 est un inhibiteur de calpaïne qui peut traverser la barrière hémato-encéphalique. En inhibant les calpaïnes, il pourrait réduire l'activité de la CPAMD8 si celle-ci est modulée par des événements protéolytiques médiés par les calpaïnes. | ||||||
Alantolactone | 546-43-0 | sc-480981 | 5 mg | $380.00 | ||
L'alantolactone est une lactone sesquiterpénique qui inhibe la voie NF-κB. Si l'activité de la CPAMD8 est régulée à la hausse par la signalisation NF-κB, l'inhibition de cette voie par l'alantolactone entraînerait une diminution de l'activité de la CPAMD8. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est une lactone stéroïdienne qui inhibe la voie NF-κB. Comme l'alantolactone, elle diminuerait l'activité de la CPAMD8 en inhibant la signalisation NF-κB, ce qui pourrait augmenter la fonction de la CPAMD8. | ||||||