Inhibiteurs Cox-2

Les inhibiteurs courants de la Cox-2 comprennent, sans s'y limiter, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le (R)-Ibuprofène CAS 51146-57-7, le bromfénac sodique CAS 120638-55-3, le chlorure de chélérythrine CAS 3895-92-9 et le diclofénac sodique CAS 15307-79-6.

Les inhibiteurs de la COX-2, abréviation d'inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, constituent une classe importante de composés connus pour leur interaction spécifique avec l'enzyme cyclo-oxygénase-2. Les cyclooxygénases sont des enzymes responsables de la synthèse des prostaglandines, qui jouent un rôle essentiel dans divers processus physiologiques. La COX-2, en particulier, est une isoforme de la cyclooxygénase qui est induite en réponse à l'inflammation et au stress cellulaire. Elle joue un rôle crucial dans la production de prostaglandines impliquées dans la médiation de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation. Les inhibiteurs de la COX-2, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme COX-2, modulant ainsi la synthèse des prostaglandines associées à la réponse inflammatoire.

Ces inhibiteurs possèdent généralement une structure chimique qui leur permet de se lier spécifiquement au site actif de l'enzyme COX-2, perturbant ainsi sa fonction catalytique. Cette sélectivité est une caractéristique essentielle, car elle les distingue des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) non sélectifs qui inhibent à la fois les enzymes COX-1 et COX-2. Les inhibiteurs de la COX-2 se caractérisent par leur capacité à réduire l'inflammation et la douleur sans affecter les fonctions protectrices de la COX-1, telles que le maintien de l'intégrité de la muqueuse gastrique et la régulation de l'agrégation plaquettaire. Cette sélectivité est un facteur essentiel pour minimiser les effets indésirables tels que les ulcères gastriques et les tendances hémorragiques associés aux AINS non sélectifs.