Inhibiteurs cortexin 2

Les inhibiteurs courants de la cortexine 2 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Dasatinib CAS 302962-49-8 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.

Les inhibiteurs de la cortexine 2 représentent une classe variée de produits chimiques ciblant diverses voies cellulaires afin de perturber le fonctionnement normal de la protéine cortexine 2. Ces inhibiteurs interfèrent avec les principales cascades de signalisation associées à la cortexine 2, entravant ses effets en aval sur les processus cellulaires. Par exemple, le Palbociclib bloque sélectivement CDK4, entravant la progression du cycle cellulaire et la prolifération. Le sélumétinib perturbe la signalisation MAPK, une voie en amont liée à la cortexine 2, entravant ainsi son activation. L'enzalutamide, par le biais de l'antagonisme des récepteurs androgéniques, atténue l'expression de la cortexine 2. Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src, ce qui a un impact sur les voies en aval où opère la cortexine 2.

Le sorafénib cible de multiples kinases, y compris RAF et VEGFR, perturbant les voies de signalisation impliquant la cortexine 2. La rapamycine, la wortmannine, l'U0126, le SB203580, le LY294002 et le PD98059 agissent tous en inhibant des kinases spécifiques ou des composants dans les voies liées à la cortexine 2, entraînant une interférence avec sa fonction cellulaire normale. L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, influençant indirectement les événements en aval associés à la cortexine 2. Collectivement, ces inhibiteurs de la cortexine 2 fournissent une boîte à outils pour explorer les réseaux de régulation complexes dans lesquels la cortexine 2 participe, offrant des indications précieuses sur les interventions potentielles dans divers contextes cellulaires.