Inhibiteurs Conductin

Les inhibiteurs courants de la conductine comprennent, entre autres, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les inhibiteurs de la conductine, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la voie Wnt, sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation de la voie de signalisation Wnt, une voie de communication cellulaire complexe et hautement conservée. La voie Wnt est essentielle pour divers processus biologiques, notamment le développement embryonnaire, la régénération des tissus et l'homéostasie dans les organismes adultes. Cependant, l'activation aberrante de cette voie a été associée à plusieurs conditions pathologiques, telles que le cancer, où elle favorise la croissance et la prolifération incontrôlées des cellules. Les inhibiteurs de conductine sont conçus pour cibler des composants spécifiques de la voie Wnt, perturbant sa fonction normale et offrant ainsi un aperçu des mécanismes moléculaires sous-jacents de diverses maladies.

Ces inhibiteurs agissent principalement sur des molécules clés de la voie Wnt, telles que la conductine (également connue sous le nom d'Axin) et la β-caténine. La conductine, en particulier, est une protéine d'échafaudage essentielle qui joue un rôle central dans la régulation de la dégradation de la β-caténine, un co-activateur transcriptionnel. Lorsque la voie Wnt est activée, la β-caténine s'accumule dans le cytoplasme et se déplace vers le noyau, où elle interagit avec des facteurs de transcription pour stimuler l'expression de gènes cibles. Les inhibiteurs de la conductine interfèrent avec la formation du complexe de destruction de la β-caténine, empêchant la dégradation de la β-caténine et perturbant par la suite l'activité transcriptionnelle de la voie.