COG3 Activateurs

Les activateurs COG3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le taxol CAS 33069-62-4, la génistéine CAS 446-72-0 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les activateurs de COG3 sont principalement des composés qui influencent indirectement la protéine COG3 en ciblant des processus et des structures cellulaires étroitement liés à la fonction du complexe COG. Ces activateurs ne se lient pas directement à COG3 mais modulent l'environnement de l'appareil de Golgi, les mécanismes de trafic et les voies de signalisation cellulaire, qui sont essentiels au bon fonctionnement du complexe COG.

La Brefeldine A, la Monensine et le Golgicide A, par exemple, ciblent divers aspects de la fonction de Golgi. La Brefeldine A perturbe la structure du Golgi en inhibant les protéines ARF, la Monensine modifie les niveaux de pH intracellulaire et le Golgicide A inhibe le GBF1, un facteur impliqué dans la maintenance du Golgi. Ces perturbations peuvent indirectement influencer les activités de COG3 dans le Golgi. D'autre part, des composés comme la forskoline, la génistéine et la tunicamycine affectent des processus cellulaires plus larges qui peuvent avoir un impact sur la fonction du COG3. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, influençant de nombreuses voies de signalisation. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut moduler les cascades de signalisation qui recoupent les voies fonctionnelles de COG3. La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, un processus essentiel à la fonction de Golgi, affectant ainsi indirectement les activités de COG3.