Les activateurs CMYA5 sont une classe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de CMYA5, une protéine associée à la membrane cellulaire et connue pour être impliquée dans la signalisation calcique et les voies de la protéine kinase. Des composés tels que la Brefeldine A favorisent le trafic intracellulaire correct de la CMYA5, facilitant ainsi son activité fonctionnelle. Le vérapamil, la forskoline, l'IBMX, l'épinéphrine et l'isoprotérénol renforcent l'activité de la CMYA5 en déclenchant la voie de la PKA, une cascade de signalisation qui peut phosphoryler la CMYA5. En particulier, le vérapamil inhibe les canaux calciques, ce qui entraîne l'activation de la voie PKA, tandis que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc, et que l'épinéphrine et l'isoprotérénol activent le récepteur bêta-adrénergique.
D'autres composés tels que le 6-Bnz-cAMP, le PMA, la staurosporine, l'acide okadaïque, l'ionomycine et la thapsigargin renforcent également l'activité de la CMYA5 par divers mécanismes. Plus précisément, le 6-Bnz-cAMP active directement la PKA, qui phosphoryle la CMYA5. La PMA et la staurosporine sont toutes deux des activateurs de la PKC, une autre kinase qui peut phosphoryler la CMYA5. L'acide okadaïque augmente l'état de phosphorylation de CMYA5 en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'ionomycine et la thapsigargin renforcent l'activité de la CMYA5 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, un facteur critique compte tenu du rôle de la CMYA5 en tant que protéine liant le calcium. En particulier, l'ionomycine agit comme un ionophore du calcium, tandis que la thapsigargin inhibe la SERCA, une ATPase qui contrôle les niveaux de calcium cytoplasmique.
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