CMTM8 Activateurs

Les activateurs communs de CMTM8 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs de CMTM6 englobent une variété de composés qui peuvent provoquer l'activation fonctionnelle de CMTM6 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP sont des agents qui augmentent les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler une large gamme de protéines, dont certaines peuvent interagir directement avec la CMTM6, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. De même, l'IBMX inhibe la dégradation de l'AMPc, ce qui conduit indirectement à une activation soutenue de la PKA et à une activation accrue du CMTM6 par le biais de processus de phosphorylation médiés par la PKA.

Par ailleurs, des composés comme le PMA et l'Ionomycine activent la protéine kinase C (PKC) et augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, respectivement. La PKC et les kinases dépendantes du calcium sont impliquées dans la phosphorylation de nombreuses protéines cellulaires, y compris celles qui modulent directement l'activité de CMTM6. La caliculine A et l'acide okadaïque, tous deux inhibiteurs des protéines phosphatases, maintiennent les protéines dans un état phosphorylé, qui peut inclure celles associées à la CMTM6, ce qui entraîne une activation accrue de cette dernière. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) a un effet plus général sur les kinases et les phosphatases, ce qui peut entraîner une modification des paysages de phosphorylation et l'activation du CMTM6. L'anisomycine et la staurosporine, bien que principalement associées à l'inhibition de la synthèse protéique et des kinases respectivement, peuvent également activer les protéines kinases activées par le stress, ce qui pourrait indirectement conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité de CMTM6. U0126, en inhibant MEK1/2, peut induire des mécanismes compensatoires dans les réseaux de signalisation cellulaire qui convergent vers la régulation des protéines qui interagissent avec CMTM6 et l'activent.