CLUAP1 Activateurs

Les activateurs courants de CLUAP1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Le facteur de croissance épidermique s'engage avec son récepteur pour initier une cascade de signalisation qui peut finalement influencer indirectement la transcription et l'activité de CLUAP1. La forskoline, qui augmente les niveaux d'AMP cyclique, peut activer des protéines kinases susceptibles de réguler la machinerie transcriptionnelle affectant l'expression de CLUAP1. Dans le même ordre d'idées, le chlorure de lithium agit par l'inhibition de GSK-3, modifiant la voie de signalisation Wnt, qui a des effets en aval pouvant englober la modulation de la fonction de CLUAP1.

L'influence de l'acide rétinoïque et de composés tels que la trichostatine A et la 5-azacytidine démontre l'importance de la régulation épigénétique. Ces agents modifient le paysage transcriptionnel en affectant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner des changements dans les niveaux d'expression de CLUAP1. La rapamycine, qui cible la signalisation mTOR impliquée dans la croissance cellulaire et la ciliogenèse, et les inhibiteurs de kinases tels que U0126, SB431542, PD0325901, SP600125 et LY294002, qui affectent respectivement les voies MEK, TGF-β, JNK et PI3K/AKT, sont autant de moyens de moduler la signalisation intracellulaire, ce qui pourrait affecter les processus dans lesquels CLUAP1 est impliqué.