Les inhibiteurs de CLEC4D englobent un groupe de composés qui interagissent avec la protéine CLEC4D et inhibent sa fonction, laquelle est impliquée dans la réponse du système immunitaire inné aux agents pathogènes. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à perturber le fonctionnement normal de la protéine CLEC4D, une lectine de type C qui joue un rôle dans la reconnaissance des motifs moléculaires associés à divers agents pathogènes. En se liant à des structures glucidiques spécifiques sur les agents pathogènes, CLEC4D peut déclencher des voies de signalisation conduisant à une réponse immunitaire. Les inhibiteurs ciblent la fonctionnalité de cette protéine en bloquant directement son domaine de reconnaissance des hydrates de carbone, empêchant ainsi la protéine de se lier aux pathogènes, ou en interférant avec les voies de signalisation intracellulaires qui en découlent.
Les inhibiteurs sont identifiés par une série de méthodes, telles que l'inhibition compétitive, où des analogues des ligands naturels du CLEC4D sont utilisés pour occuper les sites de liaison de la protéine, bloquant efficacement le site sans activer la protéine. D'autres méthodes incluent l'utilisation de molécules qui se lient à des sites allostériques sur la protéine, ce qui peut induire un changement de conformation qui diminue la capacité de la protéine à se lier à ses ligands ou à transmettre des signaux. En outre, certains inhibiteurs agissent en modulant les voies de signalisation en aval de l'activation du CLEC4D, telles que les voies NF-κB ou MAPK, qui font partie intégrante de la propagation de la réponse immunitaire. Ces composés sont souvent de petites molécules conçues pour pénétrer dans la cellule et interagir avec des composants spécifiques de ces voies, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de CLEC4D. En ciblant différents aspects de l'interaction de CLEC4D avec ses ligands ou son rôle dans la signalisation cellulaire, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations précieuses sur les mécanismes fondamentaux de la reconnaissance et de la réponse immunitaires. Le développement et l'étude des inhibiteurs de CLEC4D s'appuient sur des domaines avancés de la chimie et de la biologie, y compris des études d'amarrage moléculaire, l'analyse de la relation structure-activité et une variété d'essais biochimiques pour évaluer leur efficacité. Ces approches permettent d'identifier et d'optimiser les inhibiteurs de CLEC4D, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du rôle de la protéine dans le système immunitaire et de ses interactions au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
Interagit avec les glycanes à haute teneur en mannose; peut inhiber de manière compétitive la liaison de CLEC4D aux motifs moléculaires associés aux agents pathogènes. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Inhibe l'activation de NF-κB; peut supprimer l'activité transcriptionnelle induite par la signalisation CLEC4D. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAPK p38; peut réduire la réponse inflammatoire médiée par CLEC4D. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibe de manière irréversible l'activation du NF-κB; peut diminuer la production de cytokines suite à l'activation du CLEC4D. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inhibe NF-κB et est connu pour affecter la stabilité de certains transcrits d'ARNm; peut réguler à la baisse l'expression de CLEC4D. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K; peut modifier la cascade de signalisation intracellulaire en aval de CLEC4D. | ||||||