Inhibiteurs claudin-1

Les inhibiteurs courants de la claudine-1 comprennent, sans s'y limiter, la Simvastatine CAS 79902-63-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le Peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1, le Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0 et la Caféine CAS 58-08-2.

La claudine-1 est un membre de la famille des claudines, un groupe de protéines qui font partie intégrante de la formation et de la fonction des jonctions serrées dans les cellules épithéliales et endothéliales. Les jonctions serrées sont des complexes multiprotéiques spécialisés qui constituent une barrière sélective entre les environnements internes et externes des tissus. Elles régulent le transport paracellulaire des ions et des petites molécules, assurant le maintien d'environnements biochimiques distincts de part et d'autre de la barrière cellulaire. La claudine-1, comme les autres claudines, présente un profil unique de sélectivité ionique et de propriétés de barrière, qui contribuent aux fonctions spécifiques des tissus où elles sont exprimées. Outre son rôle dans la fonction de barrière, la claudine-1 a également été impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, la différenciation et la prolifération.

Les inhibiteurs de la claudine-1 comprennent des molécules ou des stratégies conçues pour réduire l'expression, l'activité ou la stabilité de la claudine-1. L'inhibition de la claudine-1 pourrait influencer l'intégrité et la perméabilité des jonctions serrées, modifiant les propriétés de barrière des tissus où elle est exprimée. Ces inhibiteurs pourraient être de petites molécules qui empêchent la claudine-1 de former des brins de jonction serrée fonctionnels ou qui perturbent ses interactions avec d'autres protéines de jonction serrée. Par ailleurs, des stratégies moléculaires telles que l'interférence ARN ou les oligonucléotides antisens pourraient être utilisées pour réduire l'expression de la claudine-1 au niveau de la transcription ou de la traduction. L'étude des effets de l'inhibition de la claudine-1 permettrait de mieux comprendre ses rôles spécifiques dans différents tissus et d'élucider les implications plus larges de la modulation de la fonction et de l'intégrité de la jonction serrée dans divers contextes physiologiques et cellulaires.