Inhibiteurs Choactase
Les inhibiteurs courants de la Choactase comprennent, entre autres, l'α-NETA CAS 31059-54-8, le chlorhydrate de donépézil CAS 120011-70-3, le tartrate hydrogéné de rivastigmine CAS 129101-54-8, la galanthamine CAS 357-70-0 et le chlorure d'édrophonium CAS 116-38-1.
Les inhibiteurs de la choactase représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la choactase, une entité enzymatique cruciale dans divers processus biochimiques. La choactase, terme issu de l'amalgame de « cholestérol » et « actase », est une enzyme qui fait partie intégrante du métabolisme du cholestérol et de l'homéostasie cellulaire. Dans le milieu complexe de la physiologie cellulaire, la choactase joue un rôle essentiel dans la régulation de la conversion des précurseurs du cholestérol en leurs formes actives, influençant ainsi la biosynthèse des lipides et l'intégrité des membranes. Au sein des membranes cellulaires, la choactase orchestre la transformation de dérivés spécifiques du cholestérol, assurant l'équilibre nuancé nécessaire à la fluidité et à la stabilité des membranes. En outre, les processus médiés par la choactase s'étendent au-delà du métabolisme des lipides, s'entremêlant avec les voies de transduction des signaux, le trafic membranaire et les réponses cellulaires aux signaux environnementaux. L'inhibition de la choactase, une prouesse réalisée grâce à des interventions chimiques ciblées, dévoile un spectre d'applications dans l'élucidation des processus cellulaires et le décryptage des cascades de signalisation complexes. L'inhibition de la choactase peut être abordée par différents mécanismes, en ciblant les sites actifs ou les régions allostériques, modulant ainsi son activité catalytique. Les entités chimiques conçues pour l'inhibition de la choactase agissent comme des clés moléculaires, interagissant sélectivement avec l'enzyme pour entraver sa fonction. Cette modulation éclaire non seulement les conséquences physiologiques de l'altération de l'activité de la choactase, mais offre également des pistes d'intervention. La compréhension de l'interaction nuancée entre la choactase et ses inhibiteurs nécessite une exploration méticuleuse des interactions moléculaires et de la dynamique structurelle. Les composés inhibiteurs peuvent perturber l'orchestration finement réglée des processus médiés par la choactase, fournissant ainsi des outils précieux pour disséquer le réseau complexe des réponses cellulaires influencées par le métabolisme du cholestérol. L'étude des inhibiteurs de la choactase transcende les frontières traditionnelles, offrant une porte d'entrée pour démêler les complexités de la régulation cellulaire et ouvrant la voie à des avenues innovantes dans la recherche biochimique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-NETA | 31059-54-8 | sc-221190 sc-221190A sc-221190B sc-221190C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $61.00 $164.00 $261.00 $440.00 | 3 | |
L'α-NETA agit comme une choactase, présentant une spécificité remarquable dans la catalyse de l'hydrolyse des groupes acyles. Sa conformation structurelle unique permet des interactions moléculaires précises, améliorant l'affinité et la sélectivité du substrat. Le profil cinétique du composé révèle un taux de renouvellement rapide, indiquant une activité catalytique efficace. En outre, les groupes fonctionnels polaires de l'α-NETA contribuent à sa solubilité, facilitant les interactions optimales entre enzymes et substrats et influençant les voies de réaction dans les processus biochimiques. | ||||||
Acetylethylcholine mustard hydrochloride | 103994-00-9 | sc-281685 sc-281685A | 5 mg 25 mg | $50.00 $174.00 | ||
Le chlorhydrate de moutarde à l'acétylthylcholine fonctionne comme une choactase, caractérisée par sa capacité à interagir sélectivement avec les esters d'acétylcholine. Sa nature électrophile unique favorise l'attaque nucléophile, ce qui conduit à des réactions de transfert d'acyle efficaces. Les propriétés stériques du composé améliorent la reconnaissance du substrat, tandis que sa réactivité avec les groupes thiols facilite la formation d'intermédiaires stables. Ce comportement dynamique influence la cinétique de la réaction, permettant une conversion rapide du substrat et des voies métaboliques distinctes. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Le chlorhydrate de donépézil inhibe l'acétylcholinestérase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylcholine dans le cerveau. | ||||||
Rivastigmine hydrogen tartrate | 129101-54-8 | sc-204883 sc-204883A | 100 mg 250 mg | $152.00 $300.00 | ||
L'hydrogénotartrate de rivastigmine est un double inhibiteur de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamine est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase avec un effet modulateur allostérique supplémentaire sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. | ||||||
Edrophonium chloride | 116-38-1 | sc-207610 sc-207610A sc-207610B | 250 mg 1 g 5 g | $64.00 $164.00 $1062.00 | 4 | |
Le chlorure d'édrophonium est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase à courte durée d'action utilisé comme outil de diagnostic de la myasthénie grave pour augmenter temporairement les niveaux d'acétylcholine et évaluer la fonction musculaire. | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
La physostigmine inhibe l'acétylcholinestérase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylcholine. | ||||||