Date published: 2025-9-27

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Chiral Reagents 03

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de réactifs chiraux à utiliser dans diverses applications. Les réactifs chiraux sont des composés essentiels utilisés pour induire ou transférer la chiralité dans les réactions chimiques, jouant un rôle central dans la synthèse de substances énantiomériquement pures. Ces réactifs sont fondamentaux dans la synthèse asymétrique, un processus essentiel pour créer des molécules ayant des orientations tridimensionnelles spécifiques. Dans la recherche scientifique, les réactifs chiraux sont largement utilisés en chimie organique, en science des matériaux et en catalyse pour obtenir une sélectivité et une efficacité élevées dans les réactions chimiques. Les chercheurs utilisent des réactifs chiraux pour étudier les transformations stéréosélectives, comprendre les mécanismes d'induction chirale et développer de nouvelles méthodologies de synthèse. Ces réactifs sont également essentiels à l'exploration des environnements et des interactions chiraux, ce qui est crucial pour faire progresser les connaissances dans des domaines tels que la stéréochimie et la catalyse énantiosélective. L'utilisation de réactifs chiraux facilite la production de molécules complexes avec des configurations chirales précises, ce qui permet d'étudier les relations structure-activité et les propriétés des composés chiraux. En proposant une sélection complète de réactifs chiraux de haute qualité, Santa Cruz Biotechnology soutient la recherche et l'innovation de pointe, en aidant les scientifiques à obtenir des résultats supérieurs dans la synthèse de molécules chirales. Ces produits permettent aux chercheurs de repousser les limites de la science chimique, en contribuant au développement de nouveaux matériaux et à la découverte de nouveaux systèmes catalytiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les réactifs chiraux disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(S)-(-)-1-(9-Fluorenyl)ethanol

151775-20-1sc-229170
100 mg
$670.00
(0)

(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2-(1H)-oxazolidinone

152305-23-2sc-220060
10 g
$185.00
(0)

(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2-(1H)-oxazolidinone est un nouvel inhibiteur de l'enzyme aromatase du cytochrome P-450.

N-[(1R,2R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-hydroxy-7-methoxy-2-naphthalenyl]-chloroacetamide

153153-59-4sc-224105
10 mg
$330.00
(0)

(S)-N-Boc-|A-(iodomethyl)benzeneethanamine

154669-56-4sc-391589
10 mg
$360.00
(0)

(S)-N-Boc-|A-(iodomethyl)benzeneethanamine est un intermédiaire dans la préparation de la (R)-amphétamine

N-Benzyloxycarbonyl D-Valine Methyl Ester

154674-67-6sc-396476
100 mg
$360.00
(0)

N-Benzyloxycarbonyl D-Valine Methyl Ester est un acide aminé protégé

(S)-α-Methoxy-2-naphthylacetic acid

157134-51-5sc-229272
100 mg
$71.00
(0)

(S)-α-Methoxy-2-naphthylacetic acid est un produit biochimique utile pour la recherche en protéomique

O-Allyl-N-benzylcinchonidinium bromide

158195-40-5sc-250586
1 g
$200.00
(0)

O-Allyl-N-benzylcinchonidinium bromide est un catalyseur énantiosélectif

(R)-(+)-3,3-Difluoro-1,2-heptanediol

158358-96-4sc-229077
250 mg
$206.00
(0)

Methyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-dimethylpyroglutamate

158392-74-6sc-211815
25 mg
$360.00
(0)

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrinepropionamide

159213-03-3sc-237843
5 g
$140.00
(0)

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrinepropionamide est un substrat pour les réactions d'alkylation diastéréosélectives