CGRP2 Activateurs
Les activateurs courants du CGRP2 comprennent, sans s'y limiter, le β-estradiol CAS 50-28-2, l'angiotensine II, humaine CAS 4474-91-3, l'acide arachidonique (20:4, n-6) CAS 506-32-1, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les activateurs du CGRP2 représentent une classe variée de composés exogènes capables d'augmenter l'expression du gène CGRP2. Malgré des variations de structure, ces activateurs convergent pour stimuler la transcription du CGRP2 par des mécanismes moléculaires distincts. De nombreux activateurs du CGRP2 exercent leurs effets en se liant à des récepteurs intracellulaires spécifiques. L'engagement des récepteurs induit des changements de conformation qui recrutent des cofacteurs sur des séquences ciblées dans la région du promoteur du CGRP2. Les cofacteurs liés modifient alors la configuration de la chromatine locale, améliorant l'accessibilité des facteurs de transcription basaux. D'autre part, certains activateurs mobilisent des réseaux de signalisation intracellulaires par l'intermédiaire de la diaphonie des récepteurs. Ces signaux modifient les activités des régulateurs transcriptionnels se liant à l'ADN par des ajustements post-traductionnels.
En outre, certains activateurs du CGRP2 peuvent exercer une influence indirecte en perturbant des processus cellulaires généraux liés au contrôle des niveaux d'expression du CGRP2. L'interférence avec la signalisation homéostatique, les voies de réponse au stress ou les contrôles épigénétiques peuvent secondairement remodeler le milieu local de la régulation transcriptionnelle du gène CGRP2. Quelles que soient les stratégies employées, les activateurs du CGRP2 fonctionnent de manière génomique pour amplifier la production de l'ARNm et de la protéine CGRP2 dans tous les types de cellules. L'élucidation de leurs divers modes d'action stimulante a permis de mieux comprendre les mécanismes transcriptionnels régissant cette sous-unité du récepteur de la calcitonine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol forme des complexes ER recrutant des cofacteurs pour restructurer la chromatine au niveau du promoteur de CGRP2, permettant la liaison des protéines d'initiation de la transcription et la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
L'angiotensine II active les cascades de signalisation de l'EGFR qui modifient les activités de l'ELK1 et des facteurs apparentés, permettant l'interaction avec les sites Ets pour stimuler l'expression du CGRP2. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'AA stimule les cascades PKC et MAPK qui modifient les activités des régulateurs transcriptionnels comme ELK1. Ces facteurs se lient aux sites promoteurs contrôlant l'expression du CGRP2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'AR active les hétérodimères RAR:RXR qui se lient aux éléments RARE dans la région du promoteur de CGRP2 pour initier son expression. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active la PKA en phosphorylant le CREB. Le CREB phosphorylé se lie aux séquences consensus du CRE, ce qui augmente la transcription du gène CGRP2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol induit des modifications histoniques de SIRT1 autour du locus CGRP2 permettant la liaison de la protéine activatrice. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le VPA inhibe l'activité des HDAC en modifiant la structure de la chromatine, ce qui permet l'assemblage de facteurs sur les régions promotrices de CGRP2. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
L'acide butyrique est un inhibiteur d'HDAC qui remodèle le positionnement de la chromatine près du promoteur de CGRP2, permettant ainsi l'initiation de la transcription. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Le Dex, en tant qu'agoniste du GR, stimule la formation de dimères de GR, ce qui facilite les interactions avec les éléments GRE du promoteur. | ||||||