CGRP1 Activateurs

Les activateurs CGRP1 courants comprennent, entre autres, la capsaïcine CAS 404-86-4, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le β-estradiol CAS 50-28-2, l'acide kaïnique CAS 487-79-6 et l'acétate de plomb(II) CAS 301-04-2.

CGRP1, abréviation de Calcitonin Gene-Related Peptide 1, est un membre de la famille des peptides de calcitonine et joue un rôle important dans divers processus physiologiques, notamment dans le système nerveux. Il est codé par le gène CALCA et est principalement exprimé dans les tissus neuronaux. Le CGRP1 fonctionne comme un vasodilatateur et est impliqué dans les voies de transmission de la douleur. Son expression est contrôlée de manière complexe par un réseau de voies de signalisation qui répondent à une myriade de stimuli externes et internes. Il est essentiel de comprendre la régulation de l'expression du CGRP1 pour élucider l'interaction complexe entre les neurones et d'autres systèmes cellulaires en réponse à divers défis environnementaux et physiologiques.

Un large éventail de composés chimiques peut induire l'expression du CGRP1, mettant en évidence la réactivité de la protéine à différents signaux moléculaires. La capsaïcine, le composant épicé des piments, est l'un de ces composés dont il a été démontré qu'il stimule l'expression du CGRP1 en activant les récepteurs TRPV1 sur les neurones sensoriels, qui sont impliqués dans la sensation de douleur et de chaleur. Les métaux lourds comme l'acétate de plomb, le chlorure de mercure et le chlorure de cadmium ont également été associés à l'induction de la CGRP1, peut-être dans le cadre des mécanismes de défense cellulaire contre les facteurs de stress environnementaux. Les composés organiques comme l'éthanol et la caféine, que l'on trouve couramment dans les boissons, sont capables d'influencer les niveaux de CGRP1, l'éthanol agissant par le biais de ses propriétés neuroactives et la caféine antagonisant les récepteurs de l'adénosine, ce qui entraîne un effet stimulant sur le système nerveux. La nicotine, un stimulant présent dans les produits du tabac, peut augmenter l'expression du CGRP1 en engageant les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. En outre, des composés tels que la résinifératoxine, un puissant analogue de la capsaïcine, l'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, et l'œstrogène, une hormone sexuelle féminine primaire, peuvent tous induire l'expression du CGRP1, ce qui démontre le large spectre de molécules pouvant interagir avec les voies régissant la synthèse du peptide. Ces interactions moléculaires élucident le paysage réglementaire complexe de l'expression du CGRP1 et soulignent la sensibilité de ce système à un large éventail de stimuli chimiques.