Inhibiteurs CELF3

Les inhibiteurs courants du CELF3 comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la chlorpromazine CAS 50-53-3, l'émétine CAS 483-18-1, le silvestrol CAS 697235-38-4 et la Withaferin A CAS 5119-48-2.

Les inhibiteurs du CELF3 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine CELF3, également connue sous le nom de CUGBP et de facteur 3 de type ETR-3. Le CELF3 est une protéine de liaison à l'ARN multifonctionnelle qui joue un rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. Elle est principalement impliquée dans la régulation de l'épissage alternatif, de la stabilité de l'ARNm et de la traduction, ce qui en fait un acteur essentiel du contrôle complexe de l'expression des gènes dans divers processus cellulaires. L'inhibition de CELF3 peut conduire à des altérations significatives dans le traitement de l'ARNm et finalement affecter la production de protéines fonctionnelles, influençant ainsi un large éventail de fonctions cellulaires.

Les inhibiteurs du CELF3 sont conçus pour interférer avec les interactions de liaison entre le CELF3 et ses molécules d'ARN cibles. Ces inhibiteurs agissent souvent par l'intermédiaire de petites molécules qui ciblent spécifiquement les domaines de liaison à l'ARN du CELF3, l'empêchant ainsi de se lier à ses ARN cibles. En perturbant cette interaction, les inhibiteurs de CELF3 peuvent moduler les schémas d'épissage de gènes spécifiques, déstabiliser les molécules d'ARNm ou inhiber leur traduction, en fonction du mécanisme d'action spécifique de l'inhibiteur. Cette modulation ciblée de l'activité du CELF3 peut avoir des conséquences considérables sur les processus cellulaires et les schémas d'expression des gènes, ce qui fait de ces inhibiteurs des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les subtilités de la régulation post-transcriptionnelle des gènes.