La classe chimique des inhibiteurs de CDSN représente une gamme variée de composés qui ont été méticuleusement développés pour interagir de manière complexe avec les réseaux de signalisation dépendants des caspases (CDSN) et les moduler au sein des systèmes cellulaires. Les caspases, une famille d'enzymes protéases, jouent le rôle de régulateurs centraux de la mort cellulaire programmée, ou apoptose, un processus biologique fondamental essentiel au maintien de l'équilibre cellulaire, à l'élimination des cellules endommagées et à l'orchestration des voies de développement. Les inhibiteurs de CDSN sont des molécules ingénieusement conçues pour exercer un contrôle précis sur l'activité et l'engagement de ces caspases. En interférant avec la machinerie complexe qui sous-tend l'activation des caspases et les effets en aval qui en découlent, ces inhibiteurs contribuent à l'orchestration nuancée des réponses cellulaires dans divers contextes. Les mécanismes moléculaires par lesquels les inhibiteurs de CDSN agissent sont multiples. Ils sont méticuleusement formulés pour cibler des nœuds spécifiques de la cascade de signalisation des caspases, englobant un spectre d'interactions allant de la liaison directe à des caspases spécifiques à l'affectation des protéines régulatrices qui régissent leur activation. Cette interaction complexe permet aux inhibiteurs de CDSN de présenter une gamme d'effets, y compris la modulation de l'initiation, de la propagation et de l'exécution de l'apoptose. Ces composés exercent souvent leur influence en perturbant les changements de conformation nécessaires à l'activation des caspases ou en s'associant à des molécules régulatrices qui modulent délicatement les voies de signalisation convergeant vers l'activité des caspases.
L'exploration des inhibiteurs de CDSN a fourni des informations inestimables sur les processus dynamiques et complexes qui régissent la détermination du destin cellulaire. Ces inhibiteurs, par leur interaction avec des acteurs clés des réseaux de signalisation médiés par les caspases, offrent aux chercheurs un outil puissant pour déchiffrer l'équilibre délicat entre la survie et la mort des cellules. En disséquant les subtilités moléculaires de la régulation des caspases, les scientifiques peuvent mieux comprendre le contexte cellulaire plus large dans lequel ces voies fonctionnent. Cette classe d'inhibiteurs, avec sa diversité et sa spécificité, aide à démêler les mécanismes élaborés qui régissent la physiologie cellulaire normale et les conditions pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inhibiteur de la pan-caspase qui empêche l'activation de diverses caspases, inhibant ainsi l'apoptose. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Un autre inhibiteur de caspase à large spectre, connu pour ses effets protecteurs contre la mort cellulaire induite par divers stimuli. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Inhibiteur de caspase ayant une affinité spécifique pour les caspases 1, 3 et 8, actuellement étudié pour son utilisation thérapeutique potentielle dans les maladies du foie. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Inhibiteur de la famille Bcl-2 qui agit indirectement sur l'activation des caspases en empêchant les protéines anti-apoptotiques Bcl-2 de séquestrer les protéines pro-apoptotiques Bax et Bak. | ||||||
GDC 0152 | 873652-48-3 | sc-490087 | 5 mg | $380.00 | 1 | |
Un antagoniste de l'IAP qui se lie à certaines protéines de l'IAP, ce qui permet aux caspases d'être activées et à l'apoptose de se dérouler. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Développé à l'origine comme agent anti-inflammatoire, il inhibe la caspase-1 et -4 et a montré un potentiel dans les troubles inflammatoires et neurodégénératifs. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Une petite molécule qui inhibe sélectivement les caspases 3 et 7, avec des applications potentielles dans les maladies où ces caspases sont hyperactives. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
Puissant inhibiteur de la kinase 1 du point de contrôle (Chk1), qui influence indirectement l'activation des caspases en affectant la progression du cycle cellulaire et la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
Composé activant la procaspase qui renforce l'activation de la procaspase-3, favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Apoptosis Activator VII, Apoptozole | 1054543-47-3 | sc-221257 | 10 mg | $238.00 | 1 | |
Un inhibiteur qui cible spécifiquement l'activité ATPase de Hsp70, ce qui affecte indirectement les voies apoptotiques dépendantes de la caspase. | ||||||