Inhibiteurs Cdk3
Les inhibiteurs de Cdk3 courants comprennent notamment le Flavopiridol CAS 146426-40-6, la 10Z-Hymenialdisine CAS 82005-12-7, l'inhibiteur de Cdk/Crk CAS 784211-09-2, la Roscovitine CAS 186692-46-6 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Les inhibiteurs de Cdk3 appartiennent à une classe chimique de composés spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la kinase cycline-dépendante 3 (Cdk3). Les kinases dépendantes des cyclines (Cdk) sont une famille d'enzymes qui régulent le cycle cellulaire et jouent un rôle crucial dans la division et la prolifération des cellules. La Cdk3 est un membre de cette famille et est impliquée dans la phase G1 du cycle cellulaire, où elle contribue à initier la progression du cycle cellulaire. En raison du rôle critique de la Cdk3 dans la régulation du cycle cellulaire, les inhibiteurs ciblant cette enzyme sont d'un grand intérêt pour la recherche scientifique. La structure chimique des inhibiteurs de Cdk3 est conçue pour se lier sélectivement à Cdk3 et interférer avec son activité kinase. L'inhibition de la Cdk3 a un impact sur la régulation du cycle cellulaire, en particulier dans la phase G1, et peut interférer avec les processus de division cellulaire. Les recherches sur les inhibiteurs de Cdk3 se poursuivent et les scientifiques explorent continuellement leurs mécanismes d'action, leurs interactions spécifiques avec Cdk3 et leurs effets sur la régulation du cycle cellulaire. Le développement d'inhibiteurs de Cdk3 présente un intérêt significatif dans le domaine de la biologie cellulaire, car ces composés peuvent être prometteurs pour approfondir notre compréhension du contrôle du cycle cellulaire et des processus cellulaires. Comme toute classe d'inhibiteurs, les inhibiteurs de Cdk3 doivent faire l'objet de recherches rigoureuses pour élucider leurs effets et leurs applications en recherche fondamentale et dans d'autres domaines pertinents.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol agit comme un inhibiteur sélectif de Cdk3, présentant une affinité de liaison unique qui perturbe le site actif de l'enzyme. Son interaction est caractérisée par une combinaison de liaisons hydrogène et de contacts hydrophobes, qui stabilisent le complexe inhibiteur-enzyme. Cette modulation de l'activité de Cdk3 modifie les voies de signalisation en aval, affectant la progression du cycle cellulaire. Le profil cinétique du composé révèle un mécanisme d'inhibition compétitif, influençant le renouvellement des substrats et la dynamique cellulaire. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
La 10Z-Hymenialdisine présente un mécanisme d'action distinctif en tant qu'inhibiteur de Cdk3, caractérisé par sa capacité à former des interactions non covalentes spécifiques avec les domaines régulateurs de l'enzyme. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle de la Cdk3, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la kinase. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la liaison sélective, influençant les événements de phosphorylation et modulant les cascades de signalisation cellulaire. La cinétique de la réaction suggère un modèle d'inhibition non compétitif, influençant la prolifération cellulaire globale. | ||||||
Inhibiteur Cdk/Crk | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
L'inhibiteur de Cdk/Crk agit par le biais d'une affinité de liaison unique pour Cdk3, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes complexes qui stabilisent son complexe avec l'enzyme. Cette interaction perturbe le site de liaison de l'ATP, empêchant ainsi la phosphorylation du substrat. L'architecture moléculaire distincte de l'inhibiteur favorise un changement de conformation de Cdk3, ce qui modifie son efficacité catalytique et a un impact sur les voies de signalisation en aval. Son profil cinétique indique un mécanisme d'inhibition réversible, permettant une régulation dynamique des processus cellulaires. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un autre inhibiteur de CDK qui cible CDK3 ainsi que d'autres CDK. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Puissant inhibiteur de CDK avec une sélectivité pour CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9, mais présentant également une certaine activité contre CDK3. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
Une petite molécule inhibitrice de CDK3 avec une activité anticancéreuse potentielle dans les cellules. | ||||||
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Inhibiteur à petite molécule qui cible plusieurs CDK, y compris CDK3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de CDK4/6, le PD 0332991 présente également une certaine activité inhibitrice contre CDK3. | ||||||