Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Cdk

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de Cdk à utiliser dans diverses applications. Les kinases dépendantes des cyclines (Cdk) sont une famille de protéines kinases à sérine/thréonine qui jouent un rôle central dans la régulation du cycle cellulaire, en contrôlant la progression à travers les différentes phases et en assurant une division cellulaire précise. Les inhibiteurs de Cdk sont des outils indispensables à la recherche scientifique, car ils permettent d'étudier en détail la régulation du cycle cellulaire et de comprendre les mécanismes qui contrôlent la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules. En inhibant sélectivement les Cdks, les chercheurs peuvent explorer les rôles fonctionnels de Cdks spécifiques dans divers processus cellulaires, y compris la synchronisation des transitions du cycle cellulaire, la réplication de l'ADN et la réponse au stress cellulaire. Ces inhibiteurs sont largement utilisés dans les essais biochimiques, les études de culture cellulaire et les modèles in vivo pour disséquer les contributions des différentes Cdks au maintien de l'homéostasie cellulaire et comprendre comment leur dérèglement peut conduire à une croissance cellulaire anormale. Les inhibiteurs de Cdk sont également utilisés pour étudier les interactions complexes entre les Cdks et leurs partenaires régulateurs, tels que les cyclines et les inhibiteurs de Cdk (CKI), qui sont essentiels au maintien de l'intégrité du cycle cellulaire. La disponibilité de ces inhibiteurs a facilité la recherche dans de nombreuses disciplines, notamment la biologie moléculaire, la recherche sur le cancer et la biologie du développement, où la compréhension de la régulation du cycle cellulaire est essentielle pour faire progresser la connaissance des processus cellulaires et de leurs implications dans les maladies. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Cdk disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
(0)

PHA-793887 agit comme un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes (Cdks), présentant une affinité de liaison unique qui perturbe la poche de liaison de l'ATP. Son architecture moléculaire distincte permet des interactions spécifiques avec des motifs régulateurs, ce qui entraîne une modification des conformations de la kinase. Ce composé présente un profil cinétique unique, démontrant un mécanisme d'inhibition dépendant du temps qui influence la cascade de phosphorylation, modulant ainsi la progression du cycle cellulaire et les réseaux de régulation.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Le PHA-848125 agit comme un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes (Cdks) en s'engageant dans des interactions moléculaires uniques qui perturbent l'activité catalytique de la kinase. Son affinité de liaison spécifique à la poche de liaison de l'ATP modifie la dynamique conformationnelle de l'enzyme, ce qui entraîne une diminution des événements de phosphorylation. Les propriétés stériques et les caractéristiques électroniques distinctes du composé contribuent à sa capacité à moduler l'activité de la kinase avec précision, influençant ainsi les mécanismes de régulation cellulaire.