Inhibiteurs Cdc4
Les inhibiteurs de Cdc4 les plus courants comprennent, entre autres, la thioridazine CAS 50-52-2, la roscovitine CAS 186692-46-6, la S-Trityl-L-cystéine CAS 2799-07-7 et l'ellipticine CAS 519-23-3.
Les inhibiteurs de Cdc4 sont une classe de composés qui interfèrent avec la fonction de la protéine Cdc4, qui est un composant du complexe ubiquitine ligase SCF (Skp, Cullin, F-box containing complex). Le complexe SCF joue un rôle crucial dans le système ubiquitine-protéasome, un mécanisme cellulaire responsable de la dégradation ciblée de protéines spécifiques. Cdc4, souvent appelée protéine à boîte F, est chargée de reconnaître et de se lier à des motifs de séquence spécifiques sur les substrats qui doivent être ubiquitinés. Cette action est une étape critique dans le marquage des protéines pour la dégradation par le protéasome 26S, un grand complexe protéique qui décompose les protéines inutiles ou endommagées en petits peptides. Les inhibiteurs de Cdc4 se lient à Cdc4 ou à ses partenaires d'interaction, empêchant ainsi la reconnaissance et l'ubiquitination correcte des protéines substrats. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler la stabilité et les niveaux de diverses protéines dans la cellule, ce qui, à son tour, affecte de nombreux processus cellulaires.
La diversité structurelle des inhibiteurs de Cdc4 reflète la complexité des interactions protéine-protéine qu'ils sont censés perturber. Certains inhibiteurs sont de petites molécules capables de s'insérer dans le sillon de liaison protéique de Cdc4, bloquant ainsi l'interaction avec ses substrats. D'autres peuvent être des peptidomimétiques ou des biomolécules plus grandes qui imitent le motif de reconnaissance des substrats naturels, agissant comme des inhibiteurs compétitifs. Ces molécules sont conçues pour avoir une forte affinité avec Cdc4, ce qui leur permet de concurrencer efficacement les substrats naturels pour les sites de liaison. En outre, la conception des inhibiteurs de Cdc4 implique souvent une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de Cdc4 et de son domaine de reconnaissance des substrats afin de garantir une adaptation précise.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
La thioridazine inhibe Cdc4 indirectement en perturbant le cycle cellulaire par un arrêt G1. En modulant les niveaux de calcium intracellulaire et en interférant avec la dynamique des microtubules, elle a un impact sur les processus cellulaires liés à la régulation de Cdc4, influençant finalement son activité dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de kinase cycline-dépendante, qui a un impact indirect sur Cdc4 en arrêtant le cycle cellulaire à la transition G1/S. En inhibant les CDK, elle perturbe les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité de Cdc4, modulant son rôle dans la progression du cycle cellulaire et exerçant un effet inhibiteur sur les processus médiés par Cdc4. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cystéine inhibe Cdc4 en ciblant les microtubules, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. Par son action sur la dynamique des microtubules, elle a un impact indirect sur Cdc4 en influençant sa localisation cellulaire et sa disponibilité pour la liaison des substrats. Cette altération de la localisation et de la fonction de Cdc4 contribue à l'inhibition de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine inhibe Cdc4 indirectement en provoquant l'arrêt du cycle cellulaire. Par son interaction avec l'ADN et la perturbation de la réplication de l'ADN, elle influence la progression du cycle cellulaire régulée par Cdc4. Cette modulation indirecte de l'activité de Cdc4 ajoute une couche de complexité à son rôle dans les processus cellulaires, révélant des pistes potentielles d'interventions thérapeutiques. | ||||||