Inhibiteurs CD69
Les inhibiteurs de CD69 les plus courants comprennent, entre autres, le fingolimod CAS 162359-55-9, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Le CD69, également connu sous le nom d'antigène 1 d'activation précoce (EA1), est une protéine transmembranaire de type II appartenant à la famille des lectines de type C. Elle est exprimée à la surface de diverses cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T, les lymphocytes B, les cellules tueuses naturelles (NK) et les neutrophiles, lors de leur activation. Le CD69 est un marqueur précoce de l'activation des cellules immunitaires et joue un rôle crucial dans la régulation des réponses immunitaires. Sur le plan fonctionnel, le CD69 est impliqué dans la médiation de l'adhésion des cellules immunitaires, de la migration et de la production de cytokines en réponse à une stimulation antigénique. Lors de l'activation, le CD69 est rapidement régulé à la surface des cellules immunitaires par diverses voies de signalisation, notamment l'activation de la protéine kinase C (PKC) et des voies de la protéine kinase activée par les agents pathogènes (MAPK). Une fois exprimé, le CD69 interagit avec ses ligands, y compris les lectines et d'autres molécules de surface, pour moduler les interactions et les fonctions effectrices des cellules immunitaires.
L'inhibition du CD69 implique de cibler les voies de signalisation et les interactions moléculaires qui régulent son expression et sa fonction. Plusieurs stratégies peuvent être employées pour inhiber les réponses immunitaires médiées par le CD69, y compris le blocage de récepteurs spécifiques ou de molécules de signalisation impliquées dans l'augmentation du CD69 et les événements de signalisation en aval. Par exemple, l'inhibition des voies de signalisation PKC ou MAPK bloque l'induction du CD69 en réponse à une stimulation antigénique. En outre, le blocage de l'interaction entre le CD69 et ses ligands à l'aide d'anticorps neutralisants ou d'inhibiteurs à petites molécules peut interférer avec l'activation et la fonction des cellules immunitaires médiées par le CD69. Dans l'ensemble, l'inhibition de CD69 offre des possibilités de moduler les réponses immunitaires dans diverses conditions pathologiques, notamment les maladies auto-immunes, les réactions allergiques et les troubles inflammatoires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Le fingolimod est un modulateur du récepteur de la sphingosine-1-phosphate qui inhibe indirectement le CD69. En empêchant la sortie des lymphocytes des organes lymphoïdes, le fingolimod limite le pool de cellules immunitaires disponibles pour l'activation périphérique, ce qui réduit indirectement l'expression de CD69. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A est un agent immunosuppresseur qui inhibe indirectement le CD69. En bloquant l'activation des cellules T par l'inhibition de la calcineurine, la cyclosporine A interfère avec les cascades de signalisation conduisant à l'augmentation du CD69. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui inhibe indirectement le CD69. En supprimant la voie de signalisation mTOR, la rapamycine interfère avec les processus conduisant à l'expression de CD69 lors de l'activation des cellules T. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui inhibe indirectement le CD69. En supprimant la voie de la MAPK p38, le SB203580 interfère avec les cascades de signalisation conduisant à l'augmentation du CD69 pendant l'activation des cellules T. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la MEK qui inhibe indirectement CD69. En supprimant la voie MAPK/ERK, U0126 interfère avec les cascades de signalisation conduisant à l'augmentation du CD69 pendant l'activation des cellules T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui inhibe indirectement CD69. En supprimant la voie PI3K/AKT, le LY294002 interfère avec les cascades de signalisation conduisant à l'augmentation du CD69 pendant l'activation des cellules T. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/2 qui inhibe indirectement CD69. En supprimant la voie de signalisation JAK/STAT, le Ruxolitinib interfère avec les processus conduisant à l'augmentation du CD69 lors de l'activation des cellules immunitaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β qui inhibe indirectement CD69. En bloquant la voie de signalisation du TGF-β, le SB431542 interfère avec les processus conduisant à la régulation à la hausse de CD69 lors de l'activation des cellules immunitaires. | ||||||