Les inhibiteurs de CD68 appartiennent à une classe chimique qui se concentre principalement sur la modulation de l'activité de CD68, une glycoprotéine localisée dans les lysosomes et associée à divers processus cellulaires, y compris la présentation des antigènes et l'autophagie. CD68 est fortement exprimé dans les macrophages et joue un rôle crucial dans les voies endocytiques, la dégradation lysosomale et le traitement des antigènes. Les inhibiteurs chimiques conçus pour cibler CD68 visent à manipuler ces mécanismes cellulaires en interférant avec sa fonction ou son expression. Ces inhibiteurs sont diversifiés en termes de structure et de mécanisme, mais ils partagent l'objectif commun d'affecter les processus liés à CD68 de manière contrôlée.
Les mécanismes d'action des inhibiteurs de CD68 varient largement. Certains inhibiteurs, comme la chloroquine et l'hydroxychloroquine, exercent leurs effets en perturbant la fonction lysosomale, entraînant une altération du traitement et de la présentation des antigènes. D'autres, tels que la leupeptine et l'E-64, agissent en inhibant les protéases lysosomales, qui sont essentielles pour la dégradation des antigènes.
La bafilomycine A1 et la concanamycine A sont connues pour bloquer l'acidification lysosomale, affectant ainsi l'autophagie et les processus médiés par les lysosomes. De plus, des composés comme la rapamycine et le wortmannine ciblent des voies de signalisation, telles que les voies mTOR et PI3K, qui régulent respectivement l'autophagie et la présentation des antigènes. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à une compréhension globale des mécanismes cellulaires liés à CD68 et fournissent des outils précieux pour étudier les processus complexes impliquant cette glycoprotéine.
En conclusion, les inhibiteurs de CD68 représentent une classe diversifiée de composés chimiques qui peuvent démêler les complexités des processus cellulaires impliquant CD68. En manipulant sélectivement son activité ou son expression, ces inhibiteurs mettent en lumière les rôles de CD68 dans la dégradation lysosomale, l'autophagie et la présentation des antigènes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Perturbe la fonction lysosomale, affectant l'autophagie et la présentation des antigènes. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Bloque les protéases lysosomales, affectant la dégradation et le traitement des antigènes. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64, il empêche l'activité des protéases lysosomales. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bloque l'acidification des lysosomes, affectant l'autophagie et le traitement des antigènes. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inhibe les ATPases vacuolaires, perturbant l'acidification des lysosomes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cible la voie mTOR, affectant l'autophagie et la présentation des antigènes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la voie PI3K, ce qui a un impact sur l'autophagie et la présentation des antigènes. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Perturbe l'interaction entre beclin-1 et USP10, favorisant la dégradation autophagique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la voie PI3K, affectant l'autophagie et la présentation des antigènes. | ||||||