CD48 Activateurs

Les activateurs CD48 courants comprennent, sans s'y limiter, le PMA CAS 16561-29-8, le lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de CD48 sont des composés chimiques qui interagissent avec le CD48 ou les voies dans lesquelles il est directement impliqué, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle du CD48. Le phorbol 12-myristate 13-acétate et le lipopolysaccharide renforcent l'activité du CD48 en activant la voie NF-κB, dans laquelle le CD48 est impliqué. Le resvératrol renforce l'activité de CD48 en activant la Sirtuine 1, ce qui entraîne la désacétylation de NF-κB, renforçant ainsi son activité. L'épigallocatéchine gallate et la curcumine peuvent renforcer l'activité fonctionnelle du CD48 en inhibant l'activité des ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation du promoteur du CD48 et une augmentation de l'activité du gène. Le butyrate de sodium renforce l'activité du CD48 en inhibant la désacétylase des histones, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones au niveau du promoteur du CD48 et, par conséquent, une augmentation de l'activité génique.

Le BAY 11-7082 et le parthénolide sont des inhibiteurs de la phosphorylation de l'IκBα, ce qui entraîne l'activation de NF-κB, une voie dans laquelle CD48 est impliqué. Cette activation peut donc renforcer l'activité fonctionnelle de CD48. L'acide anacardique, quant à lui, inhibe les histones acétyltransférases, ce qui peut entraîner une hypoacétylation des histones au niveau du promoteur du CD48, conduisant à une augmentation de l'activité du gène et de l'activité fonctionnelle du CD48. La génistéine et la quercétine inhibent l'activité des ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une hypométhylation du promoteur du CD48, conduisant à une augmentation de l'activité génique et de l'activité fonctionnelle du CD48. Enfin, l'ester phénylique de l'acide caféique inhibe l'activation du NF-κB en empêchant la dégradation de l'IκBα, ce qui peut conduire à une activité fonctionnelle accrue du CD48, étant donné qu'il est impliqué dans la voie du NF-κB.