CD36 Activateurs

Les activateurs CD36 courants comprennent, entre autres, l'acide palmitique CAS 57-10-3, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'anisomycine CAS 22862-76-6, la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6 et le fénofibrate CAS 49562-28-9.

Le CD36 est un récepteur piégeur impliqué dans divers processus cellulaires, notamment l'absorption des lipides, l'adhésion cellulaire et l'immunité innée. Cette glycoprotéine transmembranaire est omniprésente dans divers types de cellules, notamment les adipocytes, les monocytes et les plaquettes. Son rôle dans l'absorption des acides gras en fait un acteur important du métabolisme des lipides. Les substances chimiques qui activent le CD36 visent principalement à renforcer son expression sur la membrane cellulaire ou à augmenter son affinité à lier des ligands tels que les acides gras à longue chaîne. L'acide palmitique, par exemple, est un ligand naturel qui engage directement le CD36, entraînant ainsi des événements cellulaires en aval tels que l'absorption des lipides et la signalisation. En revanche, des composés comme le fénofibrate et le WY-14643 agissent par l'intermédiaire des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), ce qui entraîne une augmentation de l'expression du CD36.

L'anisomycine et la thapsigargin se concentrent sur les voies intracellulaires, soit en affectant les niveaux de calcium, soit en activant des kinases qui affectent ensuite la fonction du CD36. Ces résultats sont particulièrement intéressants, car ils suggèrent l'existence d'une gamme étendue mais interconnectée de tactiques chimiques pour activer le CD36. Par exemple, la cérulénine entraîne une augmentation de l'expression de la surface du CD36 en inhibant la synthèse des acides gras, déplaçant ainsi la machinerie cellulaire pour qu'elle absorbe les acides gras de l'environnement extérieur. La quercétine, un flavonoïde polyphénolique, intrigue par sa capacité à activer la voie AMPK, connue pour réguler l'expression du CD36.