Les inhibiteurs de CD24 comprennent une variété de composés qui ciblent différentes étapes du cycle de vie cellulaire de la protéine, de la transcription du gène à la dégradation de la protéine. La cycloheximide et l'actinomycine D ciblent directement les premières étapes de l'expression du CD24; la cycloheximide empêche la traduction du CD24 en inhibant la synthèse des protéines eucaryotes, tandis que l'actinomycine D perturbe la transcription de l'ARNm du CD24. Le triptolide agit également au niveau transcriptionnel, en inhibant l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui entraîne une diminution de la transcription du gène CD24. Ces actions mettent en évidence un aspect critique de la régulation cellulaire, où l'inhibition de processus fondamentaux tels que la transcription et la traduction peut diminuer spécifiquement les niveaux de protéines cibles telles que le CD24.
En outre, des composés comme le MG132 et le bortézomib, qui sont des inhibiteurs du protéasome, entraînent une dégradation accrue des protéines et une réduction des niveaux de protéines CD24 en raison du stress cellulaire et de la protéotoxicité. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, a un impact indirect sur le CD24 en modifiant les voies de synthèse des protéines et les processus autophagiques. La curcumine et l'EGCG modulent diverses voies de signalisation, la curcumine étant connue pour supprimer le CD24 au niveau transcriptionnel et l'EGCG pour réguler son expression à la baisse. En outre, la chloroquine, en modifiant le pH endosomal et lysosomal, affecte la dégradation et le renouvellement de la protéine CD24. La doxorubicine et le 5-fluorouracile, en influençant respectivement l'intercalation de l'ADN et la synthèse des nucléotides, modifient l'expression du CD24, tandis que la mithramycine se lie à l'ADN et affecte la transcription, diminuant ainsi l'expression du CD24.
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