Inhibiteurs CD163

Les inhibiteurs courants de CD163 comprennent, sans s'y limiter, le Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, le sel d'ammonium de l'acide pyrrolidinedithiocarbamique CAS 5108-96-3, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

CD163 est un récepteur de type scavenger exclusivement exprimé à la surface des monocytes et des macrophages. Son rôle principal est la liaison et l'internalisation des complexes haptoglobine-hémoglobine, qui sont produits lors de la dégradation des globules rouges. En éliminant ces complexes, CD163 joue un rôle crucial dans le recyclage du fer et la résolution de l'inflammation, en veillant à ce que l'hémoglobine libre, un oxydant puissant, soit efficacement retirée de la circulation sanguine. De plus, CD163 est impliqué dans plusieurs autres processus physiologiques, y compris la modulation des réponses inflammatoires, la réparation des tissus et la signalisation anti-inflammatoire. Étant donné son schéma d'expression distinctif et son rôle multifacette dans la biologie des macrophages, CD163 est souvent utilisé comme marqueur pour distinguer entre diverses populations de macrophages, notamment dans le contexte de maladies et de lésions tissulaires.

Les inhibiteurs ciblant CD163 sont des molécules conçues pour interférer spécifiquement avec la fonction ou l'expression de ce récepteur. La raison sous-jacente au développement de ces inhibiteurs est de moduler les activités des macrophages dans certains contextes pathologiques. Par exemple, une suractivation ou une activité prolongée des macrophages positifs pour CD163 peut contribuer à des réponses anti-inflammatoires excessives, supprimant les réactions immunitaires nécessaires ou favorisant un environnement propice à la croissance tumorale. En inhibant CD163, on pourrait être en mesure de modifier l'équilibre entre les macrophages pro-inflammatoires et anti-inflammatoires, influençant ainsi la réponse immunitaire globale.