Date published: 2025-9-6

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CCK-BR Activateurs

Les activateurs CCK-BR courants comprennent, entre autres, le Carbachol CAS 51-83-2, la Pentagastrine CAS 5534-95-2, la Bombésine CAS 31362-50-2, le L-365,260 CAS 118101-09-0 et le YM 022 CAS 145084-28-2.

Les activateurs du CCK-BR (récepteur de la cholécystokinine B) constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent directement l'activité fonctionnelle de ce récepteur. Ces activateurs peuvent être classés en deux catégories principales: les ligands endogènes et les agonistes synthétiques. Les ligands endogènes tels que la gastrine, la cholécystokinine (CCK) et la bombésine entrent directement en contact avec le CCK-BR, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui modulent l'activité du récepteur. En outre, des agonistes synthétiques comme le JMV-180 et le SR 146,131 sont conçus pour activer sélectivement le CCK-BR, fournissant ainsi des outils précieux pour l'étude des fonctions spécifiques du récepteur. Une autre catégorie comprend des composés comme le Carbachol et la Pentagastrine, qui imitent l'action de ligands endogènes, en particulier l'acétylcholine et la gastrine, respectivement. Ces composés entrent directement en contact avec le CCK-BR, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du récepteur et des réponses cellulaires ultérieures. Le dexloxiglumide, le L-365,260, l'YM022, le Loxiglumide et le Proglumide, classés comme antagonistes, augmentent indirectement l'activité du CCK-BR en empêchant les effets inhibiteurs de la cholécystokinine endogène. Ces composés bloquent l'action inhibitrice de la CCK, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle du CCK-BR.

La compréhension des divers mécanismes par lesquels ces composés modulent le CCK-BR permet de mieux comprendre les voies de régulation complexes qui régissent ce récepteur. L'activation sélective du CCK-BR par ces composés souligne leur potentiel en tant qu'outils précieux dans la recherche visant à déchiffrer les rôles physiologiques du CCK-BR dans divers contextes, en particulier dans les fonctions gastro-intestinales et les processus connexes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Carbachol

51-83-2sc-202092
sc-202092A
sc-202092C
sc-202092D
sc-202092B
sc-202092E
1 g
10 g
25 g
50 g
100 g
250 g
$120.00
$275.00
$380.00
$670.00
$1400.00
$3000.00
12
(2)

Le carbachol, un agoniste cholinergique, active directement le CCK-BR en imitant l'action de l'acétylcholine. Il se lie aux récepteurs muscariniques, ce qui entraîne l'activation de cascades de signalisation intracellulaires qui renforcent l'activité fonctionnelle du CCK-BR.

Pentagastrin

5534-95-2sc-499379
1 mg
$235.00
(0)

La pentagastrine, un analogue synthétique de la gastrine, renforce directement l'activité du CCK-BR en se liant à son récepteur et en déclenchant des événements de signalisation. La pentagastrine imite l'action de la gastrine endogène, entraînant l'activation du CCK-BR et la modulation subséquente des réponses physiologiques, en particulier dans le tractus gastro-intestinal.

Bombesin

31362-50-2sc-397365
1 mg
$79.00
(0)

La bombésine, un peptide dont la structure est similaire à celle de la gastrine, renforce directement l'activité du CCK-BR en se liant à son récepteur et en déclenchant des événements de signalisation en aval. L'interaction entre la bombésine et le CCK-BR entraîne une augmentation de l'activité du récepteur, notamment dans le contexte de la physiologie gastro-intestinale.

L-365,260

118101-09-0sc-311370
sc-311370A
10 mg
50 mg
$161.00
$906.00
1
(0)

Le L-365,260, un antagoniste sélectif du CCK-BR, renforce indirectement l'activité du récepteur en empêchant les effets inhibiteurs de la cholécystokinine endogène. En bloquant l'action inhibitrice de la CCK, le L-365,260 entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de la CCK-BR, notamment dans le cadre des fonctions gastro-intestinales.