Des composés comme l'olaparib et la mitomycine C peuvent affecter les voies de réparation de l'ADN, altérant potentiellement la fonction de protéines comme la CCDC79, qui peuvent être impliquées dans ce processus. De même, la camptothécine et l'étoposide, en tant qu'inhibiteurs de la topoisomérase, peuvent provoquer des lésions de l'ADN qui nécessitent l'intervention des protéines de réparation de l'ADN. Les inhibiteurs tels que le Nocodazole et la Roscovitine agissent sur les processus de division cellulaire et de régulation du cycle, ce qui peut influencer l'activité et la régulation des protéines qui jouent un rôle dans la mitose et les points de contrôle du cycle cellulaire.
La trichostatine A représente des inhibiteurs qui peuvent modifier la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, influençant ainsi les protéines qui régulent ces processus. Les inhibiteurs de l'autophagie comme la chloroquine peuvent affecter les voies de dégradation cellulaire, en influençant la fonction des protéines associées à la dégradation lysosomale. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut conduire à l'accumulation de protéines, affectant le renouvellement des protéines et les mécanismes de régulation associés. L'hydroxyurée et l'aphidicoline agissent en perturbant la synthèse de l'ADN, ce qui peut influencer les protéines impliquées dans le métabolisme des nucléotides et la réplication de l'ADN.
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