Inhibiteurs CCDC42B
Les inhibiteurs courants du CCDC42B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le SP600125 CAS 129-56-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine CCDC42B agissent par divers mécanismes pour entraver sa fonction dans les processus cellulaires. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase à large spectre, bloque les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activité de cette protéine, inhibant ainsi sa fonction. De manière similaire, le Bisindolylmaleimide I cible spécifiquement la protéine kinase C (PKC), une kinase jouant un rôle régulateur sur le CCDC42B. SP600125 et SB203580 ciblent différentes kinases dans les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) - la kinase N-terminale de Jun (JNK) et la MAP kinase p38, respectivement. L'inhibition par SP600125 peut perturber l'implication de CCDC42B dans les processus cellulaires liés à JNK. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut également interrompre les voies de signalisation qui requièrent la participation de CCDC42B, inhibant ainsi sa fonction.
En ciblant davantage les voies de signalisation sur lesquelles CCDC42B peut s'appuyer, LY294002 et Wortmannin exercent leurs effets en inhibant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La prévention de l'activité PI3K entraîne le blocage des événements de signalisation en aval qui sont essentiels à l'activité de la CCDC42B. L'inhibition par la rapamycine de la kinase mammalian target of rapamycin (mTOR) peut également conduire à une inhibition du CCDC42B en perturbant les processus de croissance et de prolifération cellulaires dans lesquels le CCDC42B pourrait être impliqué. Le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, empêchent l'activation de la voie MAPK/ERK, une voie de régulation commune pour des protéines comme la CCDC42B, inhibant ainsi sa fonction. La Brefeldine A adopte une approche différente en perturbant le trafic des protéines par l'inhibition du facteur ADP-ribosylation, bloquant ainsi le transport de CCDC42B à l'intérieur de la cellule. Enfin, le Go6983 et la génistéine, en inhibant respectivement la PKC et les tyrosines kinases, empêchent la phosphorylation et la régulation ultérieure des protéines, ce qui inclut l'inhibition de l'activité du CCDC42B.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe une large gamme de protéines kinases. L'inhibition de ces kinases peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de CCDC42B en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à son activité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans de multiples voies de signalisation qui pourraient réguler l'activité du CCDC42B. L'inhibition de la PKC entraînerait donc l'inhibition fonctionnelle du CCDC42B en désactivant sa régulation par les voies dépendant de la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK est impliquée dans des processus cellulaires dans lesquels CCDC42B peut être impliqué. L'inhibition de JNK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de CCDC42B en perturbant ces processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Comme la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress et dans d'autres voies de signalisation cellulaire, son inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de CCDC42B en empêchant sa participation à ces voies. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. PI3K joue un rôle central dans de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent régir l'activité de CCDC42B. L'inhibition de PI3K conduit à l'inhibition fonctionnelle de CCDC42B en bloquant les événements de signalisation cruciaux pour son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K et, comme le LY294002, elle empêche PI3K d'initier des événements de signalisation en aval. L'inhibition fonctionnelle de CCDC42B est obtenue par la perturbation des voies de signalisation impliquant PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. La signalisation mTOR pourrait être cruciale pour les fonctions du CCDC42B, et son inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du CCDC42B en perturbant ces processus cellulaires essentiels. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK et peut donc conduire à l'inhibition fonctionnelle du CCDC42B en bloquant la voie MAPK/ERK qui peut réguler son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Cette voie est souvent impliquée dans la régulation de protéines telles que le CCDC42B, et son inhibition par l'U0126 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du CCDC42B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le trafic des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (Arf). La perturbation du trafic des protéines peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du CCDC42B en bloquant son transport vers les sites cellulaires nécessaires. | ||||||