Les activateurs chimiques du domaine coiled-coil contenant 173 (CCDC173) peuvent moduler sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires, principalement en modifiant les états de phosphorylation. L'ionophore calcique A23187 et l'Ionomycine, par exemple, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant une cascade d'événements qui peuvent activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent à leur tour phosphoryler le CCDC173, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui cible sélectivement les résidus sérine ou thréonine du CCDC173 pour la phosphorylation, activant ainsi la protéine. La forskoline agit par un mécanisme différent, en stimulant l'adénylate cyclase pour augmenter les concentrations d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA), qui peut également cibler la CCDC173 pour la phosphorylation.
D'autres activateurs chimiques agissent en manipulant l'activité de la protéine phosphatase, qui régule l'état de phosphorylation des protéines cellulaires. L'acide okadaïque et la caliculine A inhibent respectivement les protéines phosphatases 1 et 2A, empêchant la déphosphorylation des protéines, ce qui peut entraîner une augmentation nette des niveaux de phosphorylation de CCDC173. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, qui active de la même manière la PKA et entraîne la phosphorylation du CCDC173. La spermine, bien qu'elle ne soit pas directement un activateur de kinase, peut influencer l'activité de la kinase en stabilisant les structures des acides nucléiques, ce qui pourrait affecter l'état de phosphorylation de CCDC173. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et le bisphénol A peuvent activer diverses protéines kinases, ce qui peut entraîner la phosphorylation du CCDC173. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de CCDC173. Enfin, la thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut entraîner l'activation de kinases qui peuvent phosphoryler CCDC173. Chacune de ces substances chimiques, par leurs interactions spécifiques avec les enzymes cellulaires et les voies de signalisation, peut moduler l'activité de CCDC173 en modifiant son état de phosphorylation.
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